Reações Orgânicas

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POR LAÍS ANJOS E NICOLY RAYZA 
REAÇÕES
ORGÂNICAS 
ÁLCOOL 
Sufixo: - OL
A T E N Ç Ã O !
 • Álcool 
 • Fenol
• Enol
PRINCIPAIS REAÇÕES DOS ÁLCOOIS
Reação com metais alcalinos;
Reação com haletos de fósforo;
Desidratação;
Esterificação;
Reação com haletos de acila;
Reações com anidridos de ácido;
Oxidação
PRINCIPAIS REAÇÕES DOS ÁLCOOIS
Reação com metais alcalinos
H C 3 + NaOH H C 3 ONa + 1/2 H2
PRINCIPAIS REAÇÕES DOS ÁLCOOIS
Reação com haletos de fósforo
H C 3 + PClOH 3 H C 3 Cl + H PO3 3 3 
H C 3 + PClOH H C 3 Cl + POCl + HCl5 3 
PRINCIPAIS REAÇÕES DOS ÁLCOOIS
Reação de desidratação
2H C 3 
OH 
H C 3 O CH + H O2 3 
H SO
140°C
2 4
Desidratação Intermolecular
PRINCIPAIS REAÇÕES DOS ÁLCOOIS
Reação de desidratação
2H C 3 
OH 
H C CH + H O 
H SO
170°C
2 4
Desidratação Intramolecular
2 2 2
PRINCIPAIS REAÇÕES DOS ÁLCOOIS
Quando acontecer de termos duas possibilidades de inserir a ligação
dupla na desidratação intramolecular, devemos lembrar da regra de
Markovnikov. 
2H C H C CH CH CH + H O 3 
OH 
H SO
170°C
2 4
32 2
CH CH CH3 3
PRINCIPAIS REAÇÕES DOS ÁLCOOIS
Reação de esterificação
2H C 3 
OH 
H C + 3 3
O H C 3 
OH 
CH + H O O 
O 
H SO2 4 2
PRINCIPAIS REAÇÕES DOS ÁLCOOIS
Reação com haletos de acila
2H C 3 
Cl 
H C + 3 3
O H C 3 
OH 
CH + HCl O 
O 
PRINCIPAIS REAÇÕES DOS ÁLCOOIS
Anidridos de ácido
+ H C 
3 
OH 
H C 
+
3
O H C 3 
OH O 
O 
CH 
O 
H C O 
O 
CH 3 3
3
PRINCIPAIS REAÇÕES DOS ÁLCOOIS
Oxidação
+ [O] H C 3 
OH 
 H C 3 
O 
+ H O2 
K Cr O
aquecido
2 2 2 
+ 2 [O] H C 3 
OH 
 H C 3 
O 
+ H O2 
K Cr O
aquecido
2 2 2 
PRINCIPAIS REAÇÕES DOS ÁLCOOIS
Oxidação
+ [O]
 H C 
3 
OH 
+ H O2 
K Cr O
aquecido
2 2 7
 CH 3 H C 3 
O 
 CH 3 
ALDEÍDO
Sufixo: - AL
CETONA
Sufixo: - ONA
REAÇÃO DOS ALDEÍDOS E CETONAS 
- Sofrem reações de adição nucleofílica.
- Através de íons hidretos e carbonos nucleofílicos.
REAÇÃO DOS ALDEÍDOS E CETONAS 
- Sofrem reação de adição-eliminação nucleofílica.
- Através do oxigênio e nitrogênio nucleofílicos.
REAÇÃO DOS ALDEÍDOS E CETONAS 
NÃO ESQUEÇA!
Nucleofílico - afinidade por núcleos. 
Eletrofílico - afinidade por elétrons. 
ÉTER
Nomenclatura: Grupo 1 + OXI + Grupo 2 + O
REAÇÃO DO ÉTER
Os mecanismos podem ser dois tipos:
- Éter pode ser ativado por protonação.
ATENÇÃO!
Cl- é um nucleófilo FRACO! 
- Éter com cloreto de sulfonila se torna estável, logo, não pode ser formado.
- Reações de substituição SN1 e SN2. 
BOA PROVA!