1. Explique a reatividade de aldeídos e cetonas junto às reações de adição nucleofílica. Utilize exemplos.

Claro! As reações de adição nucleofílica são muito comuns em compostos orgânicos, incluindo aldeídos e cetonas. Essas reações ocorrem quando um nucleófilo ataca o carbono carbonílico do aldeído ou cetona, resultando na formação de um novo composto. A reatividade de aldeídos e cetonas em relação às reações de adição nucleofílica é influenciada por fatores como a eletronegatividade do grupo ligado ao carbono carbonílico, a presença de grupos doadores ou retiradores de elétrons e a estabilidade do intermediário de reação formado. Aldeídos são geralmente mais reativos do que cetonas devido à menor estabilidade do intermediário de reação formado. Isso ocorre porque os aldeídos possuem apenas um grupo ligado ao carbono carbonílico, enquanto as cetonas possuem dois grupos. Assim, o carbono carbonílico do aldeído é mais suscetível à ataque nucleofílico. Um exemplo de reação de adição nucleofílica em aldeídos ou cetonas é a reação de um aldeído com um nucleófilo como o íon hidróxido (OH-). Nessa reação, o nucleófilo ataca o carbono carbonílico, formando um álcool como produto. Por exemplo, o formaldeído (HCHO) pode reagir com o íon hidróxido para formar o metanol (CH3OH). Outro exemplo é a reação de uma cetona com um nucleófilo como o íon cianeto (CN-). Nessa reação, o nucleófilo ataca o carbono carbonílico, formando um cianidrato como produto. Por exemplo, a acetona (CH3COCH3) pode reagir com o íon cianeto para formar o cianidrato de acetona (CH3COCH2CN). Esses são apenas alguns exemplos de reações de adição nucleofílica em aldeídos e cetonas. Espero que isso tenha ajudado a esclarecer sua dúvida!