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De acordo com a legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa, comprovando a biodisponibilidade. No entanto, apenas os medicamentos tarjados necessitam de teste de bioequivalência. Os genéricos possuem o mesmo princípio ativo, mas podem conter outras substâncias em sua fórmula, como corantes e excipientes. Além disso, podem ter uma forma de apresentação diferente. Os genéricos são medicamentos inovadores desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos. Eles devem possuir as mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e a mesma absorção pela corrente sanguínea do produto de referência.
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