Nos últimos anos, os cientistas descobriram uma nova técnica para 'recortar' e partes do código genético, conseguindo eliminar trechos indesejados ...

Essa técnica é conhecida como CRISPR-Cas9. Ela permite que os cientistas editem o DNA de uma célula de forma precisa e eficiente, podendo corrigir mutações genéticas que causam doenças. A técnica utiliza uma enzima chamada Cas9, que age como uma tesoura molecular, cortando o DNA em locais específicos. Em seguida, é possível inserir novos trechos de DNA ou deixar a célula reparar o corte naturalmente. A técnica tem sido amplamente utilizada em pesquisas em biologia molecular e genética, e tem o potencial de revolucionar a medicina personalizada.