Leia o excerto a seguir: “Desde a publicação da ISO 17025:1999, o interesse por métodos de estimativa da incerteza de medição tem crescido conside...

Leia o excerto a seguir:
“Desde a publicação da ISO 17025:1999, o interesse por métodos de estimativa da incerteza de medição tem crescido consideravelmente, e as dificuldades em ensaios qualitativos, do tipo ‘passa/não passa’, têm ganhado importância. Uma forma de estimar e informar a incerteza deste tipo de ensaio é o uso das probabilidades de respostas falsas, particularmente falsos-positivos e falsos-negativos. O ensaio para a detecção de endotoxina bacteriana pelo método de gelificação é um exemplo em que estes procedimentos se aplicam.”
Fonte: LOURENÇO, F. R.; KANEKO, T. M.; PINTO, T. J. A. Estimativa da incerteza em ensaio de detecção de endotoxina bacteriana pelo método de gelificação. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 41, n. 4, p. 439, 2005. (Adaptado.)
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre procedimento de gelificação, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) A presença da enzima ativada é responsável pela formação do gel.
II. ( ) O teste de ponto de gelificação é o teste mais simples para detectar presença de endotoxinas.
III. ( ) O teste de gelificação gera resultados qualitativos e quantitativos.
IV. ( ) A presença de anticoagulantes favorece a formação do gel.
V. ( ) A endotoxina é capaz de ativar o processo que transforma a enzima ativada em proenzima.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

I. ( ) A presença da enzima ativada é responsável pela formação do gel.
II. ( ) O teste de ponto de gelificação é o teste mais simples para detectar presença de endotoxinas.
III. ( ) O teste de gelificação gera resultados qualitativos e quantitativos.
IV. ( ) A presença de anticoagulantes favorece a formação do gel.
V. ( ) A endotoxina é capaz de ativar o processo que transforma a enzima ativada em proenzima.
1. V, F, F, V, V.
2. F, F, F, V, V.
3. F, V, V, F, F.
4. V, V, F, F, V.
5. V, V, V, F, F.