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Química Orgânica

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A reação de saponificação, ou hidrólise alcalina ocorre quando um éster reage em meio aquoso com uma base inorgânica forte, formando um sal e um álcool. O nome saponificação se deve ao fato de que, quando ocorre uma reação desse tipo, com um triglicerídeo ou óleos e gorduras, formam-se os sabões e o glicerol.


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Estudando com Questões

há 2 anos

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há 4 meses

A reação de saponificação é um processo importante na química orgânica, especialmente na produção de sabões. Nela, um éster (como um triglicerídeo) reage com uma base forte, como hidróxido de sódio (NaOH) ou hidróxido de potássio (KOH), em meio aquoso. O resultado dessa reação é a formação de um sal de ácido carboxílico (o sabão) e glicerol. A equação geral da saponificação pode ser representada assim: \[ \text{Éster} + \text{Base} \rightarrow \text{Sal (sabão)} + \text{Álcool} \] No caso dos triglicerídeos, a reação pode ser resumida como: \[ \text{Triglicerídeo} + 3 \text{NaOH} \rightarrow 3 \text{Sabão} + \text{Glicerol} \] Esse processo é fundamental na fabricação de sabões, pois transforma óleos e gorduras em produtos que podem ser utilizados para limpeza. Além disso, a saponificação é um exemplo clássico de hidrólise alcalina, onde a água e a base atuam para quebrar as ligações do éster.

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há 2 anos

A reação de saponificação, ou hidrólise alcalina, ocorre quando um éster reage em meio aquoso com uma base inorgânica forte, formando um sal e um álcool. Essa reação é chamada de saponificação porque, quando ocorre com triglicerídeos, óleos e gorduras, forma-se o sabão e o glicerol.

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A saponificação é uma reação química, também chamada de hidrólise de triglicerídeos ou hidrólise alcalina de um éster, que ocorre entre um éster e uma base inorgânica. A principal fonte de ésteres, os triglicerídeos, são os óleos vegetais e gorduras animais, amplamente utilizados neste tipo de reação. Como produtos da reação são formados álcool e sal orgânico de longa cadeia carbônica, conforme a equação geral a seguir. Éster + Base seta para a direita Poliálcool + Sal orgânico Esta reação orgânica é utilizada principalmente para fabricação de sabão, um sal de ácido orgânico, e a glicerina, um triálcool utilizado como umectante para sabonetes e cremes de beleza.


- É o carbono ligado ao grupo funcinal, conforme imagem em anexo.
- Um carbono alfa é aquele adjacente ao grupo funcional, ou seja, é o carbono ligado na primeira posição logo após o carbono que possui o grupo funcional.
- Ácido hexanóico.


O carbono alfa é o átomo de carbono localizado adjacente a um grupo funcional em um composto químico orgânico. Normalmente, os átomos de carbono carbonil são átomos de carbono alfa. Os átomos de hidrogênio ligados a este átomo de carbono são chamados de átomos de hidrogênio alfa. O carbono alfa em um aminoácido contém o grupo ácido carboxílico e o grupo amina ligado a ele. Podemos denotar carbono alfa de Ca. Essa estrutura se refere ao: Ácido caprílico, ácidos graxos caprílico (ou também chamados de actanóico, (C8H16O2),são dois ácidos graxos saturados de cadeia curta que estão presentes em óleos vegetais, como óleo de coco ou óleo de palmiste.


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