Com base nas informações fornecidas, o diagnóstico mais provável é um tumor ósseo maligno chamado osteossarcoma. O osteossarcoma é mais comum em crianças e adolescentes e geralmente afeta os ossos longos, como o fêmur ou a tíbia. Os sintomas incluem aumento de volume, rubor e aumento de temperatura local, além de alterações visíveis no raio-X, como lesão da cortical e comprometimento de partes moles. A descrição histológica de células pequenas, monomórficas, núcleos ovalados com cromatina densa e citoplasmas escassos também é consistente com o osteossarcoma. No entanto, é importante ressaltar que apenas um médico especialista pode fazer um diagnóstico preciso com base em exames clínicos, radiológicos e histológicos.
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