No heredograma apresentado, a menina II-1 possui uma doença determinada pela homozigose de um alelo mutante em um autossomo. A questão pergunta sobre a probabilidade de seu irmão II-2, que é clinicamente normal, possuir esse alelo mutante. Nesse caso, como a menina II-1 é homozigota para o alelo mutante, ela possui dois alelos mutantes. Seu irmão II-2, por ser clinicamente normal, não possui a doença, o que indica que ele não possui o alelo mutante. Portanto, a probabilidade de que o irmão II-2 possua esse alelo mutante é zero. A alternativa correta é E) 0.
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