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Definição Epidemiologia Classificação e fisiopatologia Microangiopatias trombóticas Etiologia Quadro clínico geral Diagnóstico Tratamento Síndrome ...

Definição
Epidemiologia
Classificação e fisiopatologia
Microangiopatias trombóticas
Etiologia
Quadro clínico geral
Diagnóstico
Tratamento
Síndrome hemolítico urêmica típica
Síndrome hemolítico urêmica atípica
Síndrome hemolítico urêmica atípica secundária
Síndrome hemolítico urêmica idiopática
Sumário


Essa pergunta também está no material:

Síndrome Hemolítico-Urêmica SHU
28 pág.

Anatomia Humana I Faculdade de Medicina de BarbacenaFaculdade de Medicina de Barbacena

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Parece que você está procurando informações sobre a síndrome hemolítico-urêmica (SHU). Vou fornecer uma breve explicação sobre cada um dos tópicos mencionados: Definição: A síndrome hemolítico-urêmica é uma doença rara que afeta os rins e o sistema circulatório, caracterizada por anemia hemolítica, trombocitopenia e insuficiência renal aguda. Epidemiologia: A incidência da SHU é mais comum em crianças pequenas, especialmente após infecções gastrointestinais causadas pela bactéria Escherichia coli produtora de toxina Shiga (STEC). No entanto, também pode ocorrer em adultos. Classificação e fisiopatologia: A SHU pode ser classificada em três tipos: típica, atípica e secundária. A forma típica é geralmente causada por infecção por STEC, enquanto a forma atípica está associada a mutações genéticas que afetam o sistema complemento. A forma secundária pode ser desencadeada por outras condições, como doenças autoimunes ou uso de certos medicamentos. Microangiopatias trombóticas: A SHU é considerada uma microangiopatia trombótica, pois envolve a formação de coágulos sanguíneos nos pequenos vasos sanguíneos, levando a danos nos glóbulos vermelhos e diminuição do fluxo sanguíneo nos rins. Etiologia: A forma típica da SHU é causada pela produção da toxina Shiga por certas cepas de Escherichia coli, enquanto a forma atípica está associada a mutações genéticas que afetam o sistema complemento. Quadro clínico geral: Os sintomas da SHU incluem anemia hemolítica, trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas) e insuficiência renal aguda. Além disso, podem ocorrer sintomas gastrointestinais, como diarreia sanguinolenta, vômitos e dor abdominal. Diagnóstico: O diagnóstico da SHU é baseado na avaliação clínica dos sintomas, exames laboratoriais para detectar anemia hemolítica e disfunção renal, além de testes específicos para identificar a presença de toxina Shiga ou mutações genéticas. Tratamento: O tratamento da SHU envolve cuidados de suporte, como reposição de líquidos, transfusões de sangue, diálise renal em casos graves e monitoramento cuidadoso dos sintomas. Em alguns casos, pode ser necessário o uso de terapias específicas, como plasmaférese ou medicamentos que inibem o sistema complemento. Espero que essas informações sejam úteis para você! Se tiver mais alguma dúvida, é só perguntar.

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