(Mack-SP) Uma mulher normal, casada com um homem também normal, dá à luz uma menina com hemocromatose (doença genética causada por acúmulo de ferro...

A hemocromatose é uma doença genética autossômica recessiva, ou seja, é necessário que ambos os pais sejam portadores do gene para que a doença se manifeste em um filho. Nesse caso, a mulher é normal, mas é portadora do gene recessivo para hemocromatose. O homem também é normal, mas pode ser ou não portador do gene recessivo. Assim, a probabilidade de que a mulher transmita o gene recessivo para um filho é de 50%. Se o homem também for portador do gene recessivo, a probabilidade de que a criança nasça com hemocromatose é de 25%. Para a segunda gestação, a probabilidade de que a criança seja um menino normal é de 50%, pois a hemocromatose é uma doença autossômica recessiva e não está ligada ao sexo. Portanto, a alternativa correta é a letra B) 50%.