Assinale a alternativa CORRETA: A Síndrome de Down é uma anomalia genética que ocorre na divisão celular do embrião, caracterizada pela presença d...
Assinale a alternativa CORRETA:
A Síndrome de Down é uma anomalia genética que ocorre na divisão celular do embrião, caracterizada pela presença de um cromossomo 21 extra. A síndrome é a principal causa de deficiência intelectual congênita e afeta cerca de 1 em cada 700 nascimentos.
I- A Síndrome de Down é uma anomalia genética que ocorre na divisão celular do embrião, caracterizada pela presença de um cromossomo 21 extra.
PORQUE
II- A síndrome é a principal causa de deficiência intelectual congênita e afeta cerca de 1 em cada 700 nascimentos.
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
A Síndrome de Down é uma anomalia genética que ocorre na divisão celular do embrião, caracterizada pela presença de um cromossomo 21 extra. A síndrome é a principal causa de deficiência intelectual congênita e afeta cerca de 1 em cada 700 nascimentos.
I- A Síndrome de Down é uma anomalia genética que ocorre na divisão celular do embrião, caracterizada pela presença de um cromossomo 21 extra.
PORQUE
II- A síndrome é a principal causa de deficiência intelectual congênita e afeta cerca de 1 em cada 700 nascimentos.
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
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💡 1 Resposta
Ed 
A alternativa correta é a letra D: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. A Síndrome de Down é uma anomalia genética que ocorre na divisão celular do embrião, caracterizada pela presença de um cromossomo 21 extra, o que é afirmado na proposição I. A proposição II também é verdadeira, pois a síndrome é a principal causa de deficiência intelectual congênita e afeta cerca de 1 em cada 700 nascimentos. Além disso, a proposição II justifica a proposição I, pois explica as consequências da presença do cromossomo extra.
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