Os fármacos que inibem a síntese de DNA viral por meio da inibição da enzima timidina quinase são os análogos de nucleosídeos, como o aciclovir e o ganciclovir. Esses fármacos possuem uma estrutura semelhante à dos nucleosídeos naturais, mas com uma modificação que impede a continuação da síntese do DNA viral. A modificação é a adição de um grupo fosfato, que impede a adição de novos nucleotídeos ao DNA viral em crescimento.
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