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O daltonismo é um distúrbio causado por mutações em genes situados na parte não homóloga do cromossomo X, determinando, assim, uma herança ligada a...

O daltonismo é um distúrbio causado por mutações em genes situados na parte não homóloga do cromossomo X, determinando, assim, uma herança ligada ao sexo. A hemofilia é uma doença genética recessiva ligada ao cromossomo X. Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como pai um indivíduo que apresenta hemofilia e é normal com relação ao daltonismo. Sua mãe é portadora do gen para o daltonismo, mas não para o gen da hemofilia. Quanto a essa criança, podemos afirmar que: Escolha uma opção: a. tem 50% de chance de ser daltônica b. tem 75% de chance de ser daltônica c. tem 25% de chance de ser hemofílica d. tem 50% de chance de ser hemofílica e. não tem chance de ser daltônica

💡 1 Resposta

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A resposta correta é a letra A) tem 50% de chance de ser daltônica. Isso ocorre porque a mãe é portadora do gene para daltonismo, que está localizado no cromossomo X não homólogo, e o pai é normal em relação ao daltonismo, mas portador do gene para hemofilia, que também está localizado no cromossomo X não homólogo. Assim, a criança do sexo masculino tem 50% de chance de herdar o cromossomo X com o gene para daltonismo da mãe e 50% de chance de herdar o cromossomo X com o gene para hemofilia do pai, mas como a mãe não é portadora do gene para hemofilia, a criança não tem chance de ser hemofílica.

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