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Dentre as mutações genéticas associadas a falhas de proficiência dos mecanismos de reparo do DNA, destacam-se as alterações do cromossomo 17, em es...

Dentre as mutações genéticas associadas a falhas de proficiência dos mecanismos de reparo do DNA, destacam-se as alterações do cromossomo 17, em especial, a deleção de seu braço curto. Qual técnica é mais indicada para avaliação dessa alteração em amostras de tecido neoplásico?


a) Imuno-histoquímica
b) Hibridização in situ fluorescente (FISH)
c) Imuno-citoquímica
d) Citometria de fluxo
e) Hematoxilina e eosina

Essa pergunta também está no material:

P1 - FUNDAMENTOS DA ONCOLOGIA - 104
2 pág.

Fundamentos da Oncologia Universidade Severino SombraUniversidade Severino Sombra

💡 1 Resposta

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A técnica mais indicada para avaliação da deleção do braço curto do cromossomo 17 em amostras de tecido neoplásico é a hibridização in situ fluorescente (FISH), alternativa B. Essa técnica permite a visualização direta do material genético, permitindo a identificação de alterações cromossômicas específicas. As outras técnicas mencionadas não são específicas para avaliar essa alteração genética.

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