A técnica mais indicada para avaliação da deleção do braço curto do cromossomo 17 em amostras de tecido neoplásico é a hibridização in situ fluorescente (FISH), alternativa B. Essa técnica permite a visualização direta do material genético, permitindo a identificação de alterações cromossômicas específicas. As outras técnicas mencionadas não são específicas para avaliar essa alteração genética.
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