M.S.A, sexo feminino. Qual a síndrome e qual a deleção cromossômica? a) Síndrome de Angelman (sexo feminino, hipotonia, comportamente repetitivo, ...
M.S.A, sexo feminino. Qual a síndrome e qual a deleção cromossômica?
a) Síndrome de Angelman (sexo feminino, hipotonia, comportamente repetitivo, deficiência intelectual, convulsões, grave retardo mental)
b) Deleção no cromossomo 15 de origem materna
a
b
a) Síndrome de Angelman (sexo feminino, hipotonia, comportamente repetitivo, deficiência intelectual, convulsões, grave retardo mental)
b) Deleção no cromossomo 15 de origem materna
a
b
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💡 1 Resposta
Ed 
A resposta correta é a letra B) Deleção no cromossomo 15 de origem materna. A Síndrome de Angelman é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento neurológico, e é causada pela ausência ou disfunção do gene UBE3A no cromossomo 15 herdado da mãe. A deleção no cromossomo 15 de origem materna é uma das causas da Síndrome de Angelman.
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