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A anemia falciforme (AF) é uma doença genética grave caracterizada por anemia hemolítica crônica e fenômenos vasoclusivos que levam a crises doloro...

A anemia falciforme (AF) é uma doença genética grave caracterizada por anemia hemolítica crônica e fenômenos vasoclusivos que levam a crises dolorosas agudas e à lesão tecidual e orgânica crônica e progressiva. Uma das faces mais cruéis da AF é a falta de recursos terapêuticos para o tratamento. Atualmente, há um fármaco principal aprovado para o tratamento da AF que, embora seja efetivo em muitos casos, não traz respostas positivas em todos pacientes. Nesse sentido, é urgente a busca por novos fármacos para o tratamento dos sintomas da AF. Você é profissional da saúde e está envolvido em uma pesquisa sobre fármacos para o tratamento de Anemia Falciforme. Diante desse contexto: 1) Indique o nome comercial, o nome genérico e o tipo de apresentação desse medicamento aprovado para o tratamento da AF. 2) Que abordagem você adotaria para o desenvolvimento de novas moléculas para o tratamento da AF?,

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1) O nome comercial do fármaco aprovado para o tratamento da Anemia Falciforme é Hidroxiureia, seu nome genérico é Hidroxicarbamida e sua apresentação é em cápsulas de 500mg. 2) Para o desenvolvimento de novas moléculas para o tratamento da Anemia Falciforme, seria importante adotar uma abordagem que leve em consideração a fisiopatologia da doença, buscando identificar alvos terapêuticos específicos que possam ser explorados. Além disso, seria importante realizar estudos pré-clínicos para avaliar a eficácia e segurança das novas moléculas, bem como estudos clínicos para avaliar sua eficácia em pacientes com Anemia Falciforme. É importante ressaltar que o desenvolvimento de novos fármacos é um processo complexo e demorado, que envolve diversas etapas, desde a identificação de alvos terapêuticos até a realização de estudos clínicos em larga escala.

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