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Hemoglobinopatias são alterações hereditárias que afetam a hemoglobina presente no eritrócito. As principais hemoglobinopatias incluem: Anemia falc...

Hemoglobinopatias são alterações hereditárias que afetam a hemoglobina presente no eritrócito. As principais hemoglobinopatias incluem: Anemia falciforme, doença da Hemoglobina C e talassemia;

Essa pergunta também está no material:

COMPILADO BIOQUIMICA HUMANA
17 pág.

Bioquímica Humana

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A anemia falciforme é uma hemoglobinopatia causada por uma mutação no gene da hemoglobina, que faz com que os glóbulos vermelhos assumam uma forma de foice, dificultando a circulação sanguínea e causando dor e outros sintomas. A doença da Hemoglobina C é outra hemoglobinopatia que causa uma alteração na estrutura da hemoglobina, mas geralmente não causa sintomas graves. A talassemia é uma hemoglobinopatia que afeta a produção de hemoglobina, resultando em anemia e outros sintomas.

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