desafio colaborativo bioquimica humana

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1)Doença mitocondriais. Trata-se de uma categoria de doenças que apresenta distúrbio multi-sistêmico, pode afetar mais de um tipo de células, tecidos e órgãos, portanto os sintomas e sinais das doenças mitocondriais não são idênticos em todos os afetados, pois cada portador tem uma combinação única de mitocôndrias - umas sadias, outras defeituosas - assim como a sua distribuição pelo corpo. Suplementos nutricionais como vitaminas são importantes para pacientes com doenças mitocondriais e muito mais úteis em pacientes com deficiências específicas: por exemplo, a suplementação com a Coenzima Q10 é bastante efetiva em pacientes com deficiências desta coenzima.
Fonte: https://www.minhavida.com.br/saude/materias/18256-problemas-nas-celulas-podem-ser-a-causa-de-cansaco-excessivo-e-ate-diabetes
2)Doença arterial coronariana (DAC) A doença arterial coronariana é, na maioria das vezes, provocada pelo depósito gradual de colesterol e outras matérias gordurosas (denominadas placas de ateroma ou placas ateroscleróticas) na parede de uma artéria coronariana. Esse processo é denominado aterosclerose e pode afetar muitas artérias, não apenas as que se encontram no coração.
O tratamento da se por dieta e pratica de exercícios físicos 
https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/dist%C3%BArbios-do-cora%C3%A7%C3%A3o-e-dos-vasos-sangu%C3%ADneos/doen%C3%A7a-arterial-coronariana/considera%C3%A7%C3%B5es-gerais-sobre-a-doen%C3%A7a-arterial-coronariana-dac
3)Pelagra A pelagra é uma doença nutricional que se destaca deficiência devitamina b3 no organismo aminoácido este essencial. Não é uma doença comum de ser vista, mas é bem comum entre idosos, alcoólatras e pessoas desnutridas
A pelagra é conhecida como a doença dos 3 D’s por causar dermatite, diarreia e demência nos casos mais avançados. Outros sintomas da doença são indigestão, anorexia e fadiga.
O diagnóstico é feito através de exames de urina, sangue e histórico de hábitos alimentares do paciente
Fonte: https://brasilescola.uol.com.br/doencas/o-que-pelagra.htm
4)Galactosemia : A galactosemia é o nome dado à condição caracterizada pela incapacidade do organismo de metabolizar a galactose em glicose. A galactosemia é uma doença hereditária, O metabolismo anormal da galactose é causado, principalmente, pela deficiência de enzimas metabólicas
. Tratamento de Galactosemia
A principal abordagem para tratar galactosemia é por meio de restrições alimentares essenciais. Pessoas com galactosemia devem evitar todos os tipos de leite ou que contenham lactose ou galactose.
Fonte: https://www.minhavida.com.br/saude/temas/galactosemia
Todos os casos retratam uma disfunção ceular seja hereditária ou adquirida, todas as doenças citadas tem como ponto em comum a alimentação como problema ou solução.
Comentar aqui que mesmo em nível celular somos aquilo que comemos talvez, não seja apenas uma verbete e sim uma lição de vida e um aprendizado de como prevenir doenças adiquiridas e herdadas através de precaução relacionada a alimentacao saudável