10. Presença de hipercelularidade mesangial e endotelial, infiltrado glomerular polimorfonuclear, depósitos imunes, granulares, subendoteliais de I...
10. Presença de hipercelularidade mesangial e endotelial, infiltrado glomerular polimorfonuclear, depósitos imunes, granulares, subendoteliais de IgG, IgM, C3 e depósitos subepiteliais em forma de corcovas (humps) caracterizam anatomopatologicamente a
a) Granulomatose de Wegener.
b) Glomerulonefrite difusa aguda pós-estreptocócica.
c) Glomerulopatia de lesões mínimas.
d) Nefropatia diabética.
e) Amiloidose renal.
a) Granulomatose de Wegener.
b) Glomerulonefrite difusa aguda pós-estreptocócica.
c) Glomerulopatia de lesões mínimas.
d) Nefropatia diabética.
e) Amiloidose renal.
💡 1 Resposta
Ed 
A descrição apresentada na questão é característica da glomerulonefrite difusa aguda pós-estreptocócica, alternativa B.
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