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As organelas como o retículo endoplasmático e os lisossomos, que fazem parte do sistema de endomembranas, desempenham um papel crucial no metabolis...

As organelas como o retículo endoplasmático e os lisossomos, que fazem parte do sistema de endomembranas, desempenham um papel crucial no metabolismo celular. Alterações nessas estruturas podem levar a distúrbios metabólicos, como as Doenças de Depósito Lisossômico (DDL), que compreende um complexo grupo de distúrbios, geneticamente determinados, com variada manifestação clínica e incidência estimada de 1 em cada 7.700 nascimentos. Geralmente todas as DDL compartilham uma característica comum, que é o acúmulo de substratos não degradados nos lisossomos, ocasionando disfunção celular progressiva e alteração da morfogênese celular. Assinale a alternativa que apresenta corretamente um exemplo de Doença de Depósito Lisossômico. Escolha uma: a. Meningite. b. Mucopolissacaridose tipo I. c. Hepatite C. d. Dengue. e. Rubéola.

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A alternativa correta é a letra B) Mucopolissacaridose tipo I. A Mucopolissacaridose tipo I é uma doença de depósito lisossômico que ocorre devido à deficiência da enzima alfa-L-iduronidase, que é responsável pela degradação de glicosaminoglicanos. O acúmulo desses substratos nos lisossomos leva a disfunção celular progressiva e alteração da morfogênese celular, causando sintomas como deformidades ósseas, problemas respiratórios, hepatoesplenomegalia, entre outros.

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