Em relação às características das fases dos ensaios clínicos necessários para a comercialização de novos medicamentos, os parâmetros de segurança e...

Na realização dos ensaios clínicos necessários para a comercialização de novos medicamentos, os parâmetros de segurança e tolerabilidade dos medicamentos são avaliados na Fase I. As fases II e III são responsáveis por avaliar a eficácia do medicamento em relação à doença ou condição que se destina a tratar, enquanto a Fase IV é realizada após a comercialização do medicamento e tem como objetivo monitorar a segurança e eficácia a longo prazo.