Ainda segundo a RDC 301/2019, quais são as informações mínimas que devem fazer parte da rotulagem do medicamento durante o processo de fabricação?

De acordo com a RDC 301/2019, as informações mínimas que devem fazer parte da rotulagem do medicamento durante o processo de fabricação são: identificação do medicamento, nome do princípio ativo, concentração, forma farmacêutica, quantidade líquida, via de administração, intervalo de doses, precauções, advertências, contraindicações, reações adversas, posologia, data de fabricação, prazo de validade, número do lote, nome e endereço do fabricante, número de registro na Anvisa e código de barras. É importante ressaltar que essas informações devem estar em português e em destaque na embalagem do medicamento.