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Sobre as doenças complexas, assinale a alternativa incorreta. Neste grupo de doenças, os SNPS não podem ser usados como “pistas” do genoma para des...

Sobre as doenças complexas, assinale a alternativa incorreta.
Neste grupo de doenças, os SNPS não podem ser usados como “pistas” do genoma para descobrir segmentos genômicos que servirão de marcadores populacionais associados à doença.
O diabetes tipo 2 (DM2) exemplifica muito bem uma doença complexa cuja incidência está aumentando em todo o mundo. As principais contribuições ambientais para o DM2 estão relacionadas à dieta e ao exercício.
Neste grupo de doenças, os SNPS não podem ser usados como “pistas” do genoma para descobrir segmentos genômicos que servirão de marcadores populacionais associados à doença.
O mecanismo pelo qual as variantes podem contribuir para as doenças complexas, muitas vezes, não é tão óbvio, devendo ser realizados estudos populacionais adicionais.
O estudo do genoma completo pode ser uma maneira eficaz de vincular variantes comuns a doenças associadas, mas variantes raras também podem desempenhar um papel significativo em algumas famílias e subpopulações.
Para o DM2, os possíveis genes candidatos a esta doença complexa podem ser genes envolvidos no metabolismo da glicose, na resposta à insulina ou na predisposição à obesidade.

a) Neste grupo de doenças, os SNPS não podem ser usados como “pistas” do genoma para descobrir segmentos genômicos que servirão de marcadores populacionais associados à doença.
b) O mecanismo pelo qual as variantes podem contribuir para as doenças complexas, muitas vezes, não é tão óbvio, devendo ser realizados estudos populacionais adicionais.
c) O estudo do genoma completo pode ser uma maneira eficaz de vincular variantes comuns a doenças associadas, mas variantes raras também podem desempenhar um papel significativo em algumas famílias e subpopulações.

Essa pergunta também está no material:

Genética e Citogenética Questionário III
9 pág.

Genética e Citogenética Universidade PaulistaUniversidade Paulista

💡 1 Resposta

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Analisando as alternativas: a) Neste grupo de doenças, os SNPS não podem ser usados como “pistas” do genoma para descobrir segmentos genômicos que servirão de marcadores populacionais associados à doença. (Esta afirmação está correta, pois os SNPS podem ser usados como pistas do genoma para descobrir segmentos genômicos que servirão de marcadores populacionais associados à doença.) b) O mecanismo pelo qual as variantes podem contribuir para as doenças complexas, muitas vezes, não é tão óbvio, devendo ser realizados estudos populacionais adicionais. (Esta afirmação está correta, pois o mecanismo pelo qual as variantes contribuem para doenças complexas muitas vezes não é óbvio, exigindo estudos populacionais adicionais.) c) O estudo do genoma completo pode ser uma maneira eficaz de vincular variantes comuns a doenças associadas, mas variantes raras também podem desempenhar um papel significativo em algumas famílias e subpopulações. (Esta afirmação está correta, pois o estudo do genoma completo pode vincular variantes comuns a doenças associadas, mas variantes raras também podem desempenhar um papel significativo em algumas famílias e subpopulações.) Portanto, a alternativa incorreta é a letra a) Neste grupo de doenças, os SNPS não podem ser usados como “pistas” do genoma para descobrir segmentos genômicos que servirão de marcadores populacionais associados à doença.

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