A anemia hemolítica é resultante do aumento da destruição dos eritrócitos, e a causa exata, muitas vezes, não é completamente estabelecida. As anem...

A anemia hemolítica é resultante do aumento da destruição dos eritrócitos, e a causa exata, muitas vezes, não é completamente estabelecida. As anemias hemolíticas podem ser classificadas em hereditárias ou adquiridas. Como sintomas, os pacientes podem ter palidez das mucosas, icterícia e esplenomegalia. Em relação à anemia hemolítica, faça as associações corretas: 1. Anemia desencadeada por infecções, como um microrganismo parasita aderido à hemácia, que é combatido por autoanticorpos quentes ou frios. Este tipo de anemia é caracterizado pela destruição precoce das hemácias devido à ação da resposta imunológica humoral. 2. Anemia caracterizada por hemácias pequenas e esféricas, facilmente rompidas. Sintomas: icterícia, esplenomegalia e crises aplásticas. 3. Anemia adquirida, rara, de célula-tronco hematopoiética, que ocorre devido a mutações somáticas no gene relacionado ao cromossomo X que fazem com que os eritrócitos deixem de produzir a proteína âncora fosfatidilinositol. 4. Anemia grave é desencadeada no bebê quando a mãe gestante tem anticorpos contra substâncias do sangue do próprio filho. 5. Anemia causada por um defeito enzimático das hemácias, acarretando na diminuição da produção de NADPH nos eritrócitos, sendo este usado na redução e regeneração da glutationa. Na ausência da glutationa, a hemoglobina é facilmente oxidada ocasionando dano e lise do eritrócito. 6. Anemia hemolítica adquirida por certos fármacos, intoxicação química ou queimaduras graves que lesam os eritrócitos. ( ) Hemoglobinúria paroxística noturna ( ) Agentes químicos e físicos ( ) Anemia hemolítica autoimune ( ) Deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase ( ) Anemia hemolítica do recém-nascido ( ) Esferocitose hereditária