Com base nos conhecimentos sobre genética, é correto afirmar: a) Um casal que não é afetado pela hemofilia não terá filhos hemofílicos. b) A primei...

Vamos analisar cada alternativa: a) Um casal que não é afetado pela hemofilia não terá filhos hemofílicos. - Correto. A hemofilia é uma doença genética ligada ao cromossomo X, então se ambos os pais não possuem o gene da hemofilia, não terão filhos hemofílicos. b) A primeira criança de uma mulher heterozigota com um homem normal tem 50% de probabilidade de ser menino e hemofílico. - Incorreto. A hemofilia é mais comum em homens, pois é ligada ao cromossomo X. A probabilidade de um menino ser hemofílico nesse caso é de 50%, mas não necessariamente a primeira criança. c) Os filhos de um homem hemofílico também serão hemofílicos. - Correto. Como a hemofilia é uma condição ligada ao cromossomo X, os filhos homens de um homem hemofílico herdarão o gene da hemofilia. d) O segundo filho de uma mulher portadora, mas não afetada pela doença, com um homem normal tem 50% de probabilidade de ser hemofílico. - Incorreto. A probabilidade de um filho homem ser hemofílico nesse caso é de 25%, não 50%. e) Meninas heterozigotas herdam o gene normal de seus pais e o alterado de suas mães. - Incorreto. Meninas heterozigotas herdam um cromossomo X normal de um dos pais e um cromossomo X alterado da mãe, que é portadora do gene da hemofilia. Portanto, a alternativa correta é a letra a) Um casal que não é afetado pela hemofilia não terá filhos hemofílicos.