Grátis: Na estrutura do catecol está presente a função orgânica fenol. a) Somente as afirmacoes 1 e 2 são verdadeiras. b) Somente as afirmações 1 e 3 são ... – Questões Respondidas

Química

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Na estrutura do catecol está presente a função orgânica fenol.

a) Somente as afirmacoes 1 e 2 são verdadeiras.
b) Somente as afirmações 1 e 3 são verdadeiras.
c) Somente as afirmações 3 e 4 são verdadeiras.
d) Somente as afirmações 1, 2 e 4 são verdadeiras.
e) As afirmações 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras.

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Ed

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A afirmativa apresentada diz que na estrutura do catecol está presente a função orgânica fenol. O catecol é um composto orgânico que possui dois grupos hidroxila ligados a um anel benzênico, o que caracteriza a presença da função fenol em sua estrutura. Analisando as opções: a) Somente as afirmacoes 1 e 2 são verdadeiras. b) Somente as afirmações 1 e 3 são verdadeiras. c) Somente as afirmações 3 e 4 são verdadeiras. d) Somente as afirmações 1, 2 e 4 são verdadeiras. e) As afirmações 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras. A única afirmação necessária para ser verdadeira é a que diz que na estrutura do catecol está presente a função orgânica fenol. Portanto, a resposta correta é: e) As afirmações 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras.

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Com base nessas informações e no conhecimento das propriedades das substâncias químicas, é correto afirmar:
a) O ácido linoleico é cons�tuído por uma cadeia carbônica monoinsaturada e heterogênea.
b) A hidrogenação catalí�ca do ácido esteárico, ob�do a par�r do óleo de dendê, leva à produção de margarina.
c) O composto representado pela fórmula química H3C(CH2)14COOCH2CH3 é um éster ob�do na reação entre o ácido palmí�co e o etanol.
d) A extração dos ésteres do óleo de dendê é realizada pelo processo de filtração a vácuo que retêm os sólidos oleosos no filtro de porcelana.
e) O sabão é produzido a par�r da reação de hidrólise de um éster de cadeia longa na presença de um ácido inorgânico, como o ácido nítrico, HNO3(aq).

O esquema mostra esse conjunto de transformações. Os compostos X e Y são, respec�vamente,
a) etanol e metano.
b) ácido acé�co e eteno.
c) metanol e etanol.
d) etanal e ácido acé�co.
e) ácido acé�co e etanol.

Com relação a essa experiência, assinale a afirmação correta.
a) As reações químicas orgânicas de eliminação foram responsáveis pelo escurecimento das faixas das frutas na primeira placa de petri.
b) Na segunda placa de petri, devido à presença do suco do limão, ocorreu a diminuição da oxidação das faixas das frutas, prevenindo o escurecimento.
c) O escurecimento das faixas das frutas que estavam na terceira placa de petri foi evitado com a adição da solução de vitamina C, porque essa vitamina é pouco sensível à ação oxidante do oxigênio.
d) Os 3 componentes: alimentos, enzima e carbono são os únicos responsáveis pelo escurecimento das faixas das frutas, porque permitem as reações de oxidação.

Essa reação ocorre, porque
a) a tripla ligação entre os carbonos, em presença de catalisador, é atacada por gás hidrogênio.
b) a dupla ligação entre os carbonos, quimicamente ativa, é atacada por água em meio ácido.
c) a ligação simples, entre os carbonos, presente na estrutura, é instável e sofre uma adição.
d) as ligações da molécula, entre hidrogênio e carbono, sofrem adição do grupo OH, característico do álcool.

afirmar que a transformação de 1 em 2 e a de 2 em 3 envolvem, respec�vamente, reações de
a) hidrólise e oxidação.
b) redução e oxidação.
c) oxidação e oxidação.
d) redução e hidrólise.
e) redução e redução.

A dissolução desse composto em uma solução de hidróxido de sódio se deve ao(à)
pouco solúvel em água, o �mol é solúvel em uma solução de hidróxido de sódio.
a) formação de um sal orgânico.
b) ataque dos íons hidróxido ao anel aromá�co.
c) complexação dos elétrons pi do anel aromá�co com o íon sódio.
d) formação de ligações de hidrogênio entre a hidroxila fenólica do �mol e os íons hidróxido.
e) aumento da polaridade do solvente mediante a dissolução do hidróxido de sódio na água.

Durante a síntese química do composto orgânico Z, adotou-se a seguinte rota sinté�ca:
Após a realização da síntese, pode-se afirmar que X, Y, W e Z são, respec�vamente,
a) cloreto de metanoíla, p-nitrotolueno, o-nitrotolueno e ácido p-nitrobenzoico.
b) cloreto de me�la, o-aminotolueno, m-aminotolueno e m-aminobenzaldeido.
c) cloreto de me�la, o-aminotolueno, p-aminotolueno e ácido p-aminobenzoico.
d) cloreto de metanoíla, o-nitrotolueno, m-nitrotolueno e m-nitrobenzaldeido.
e) cloreto de me�la, o-nitrotolueno, p-nitrotolueno e ácido p-nitrobenzoico.

O produto orgânico ob�do preferencialmente na monocloração do 2,4-dime�lpentano é o

a) 1-cloro-2,4-dime�lpentano.
b) 5-cloro-2,4-dime�lpentano.
c) 3-cloro-2,4-dime�lpentano.
d) 2-cloro-2,4-dime�lpentano.

Um estudante precisa de uma pequena quan�dade de vanilina e decidiu pesquisar métodos sinté�cos de produção da substância em laboratório, e obteve informações sobre dois métodos:
As duas reações indicadas no método 1 e a reação indicada no método 2 são classificadas, respec�vamente, como reações de
a) subs�tuição, subs�tuição e oxidação.
b) redução, redução e oxidação.
c) adição, adição e eliminação.
d) adição, adição e redução.
e) subs�tuição, subs�tuição e subs�tuição.

O isopropanol (massa molar = 60 g/mol) é um álcool muito u�lizado como solvente para limpeza de circuitos eletroeletrônicos. A produção mundial desse álcool chega a 2,7 milhões de toneladas por ano. A indústria química dispõe de diversos processos para a obtenção de isopropanol, entre eles, o que envolve a reação de acetona (massa molar = 58 g/mol) com hidrogênio. A equação dessa reação é
A transformação de acetona em isopropanol é uma reação orgânica em que a acetona sofre
a) hidrólise.
b) subs�tuição.
c) hidratação.
d) redução.
e) esterificação.