A fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo dos aminoácidos, mais especificamente na enzima hepática fenilalanina-hidroxilase, resultando em várias complicações clínicas. Sobre a fenilcetonúria pode-se afirmar que: É causada pelo excesso de tirosina, que é o precursor da fenilalanina. A terapia nutricional é eficiente em prevenir os danos neurológicos e outras manifestações da doença. O aleitamento materno não é recomendado, pois é tóxico para o bebê fenilcetonúrico. A fenilcetonúria não é detectada na Triagem Neonatal, portanto os pais, cuidadores e médicos devem se manter atentos aos sintomas. É causada pela falta de tirosina, que é um produto do metabolismo da fenilalanina.
Respostas
Ed 
há 2 anos
Sobre a fenilcetonúria, podemos afirmar que: 1. Causa: É causada pela deficiência da enzima fenilalanina-hidroxilase, resultando em acúmulo de fenilalanina, não de tirosina. 2. Terapia nutricional: A terapia nutricional é eficaz em prevenir danos neurológicos, com uma dieta restrita em fenilalanina. 3. Aleitamento materno: O aleitamento materno não é recomendado, pois o leite contém fenilalanina, que é tóxica para o bebê fenilcetonúrico. 4. Triagem Neonatal: A fenilcetonúria é detectada na Triagem Neonatal, então os pais e médicos devem estar atentos, mas a triagem é realizada. 5. Tirosina: A fenilcetonúria não é causada pela falta de tirosina, mas sim pelo acúmulo de fenilalanina. Portanto, a afirmação correta é que a terapia nutricional é eficiente em prevenir os danos neurológicos e que o aleitamento materno não é recomendado.
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A síndrome de realimentação ocorre em indivíduos desnutridos e/ou que se encontram em estado de jejum prolongado e são realimentados sem monitoramento do balanço eletrolítico.
As alterações eletrolíticas apresentadas na síndrome de realimentação:
Caracterizam-se por concentrações séricas reduzidas de fosfato e aumentada de potássio e magnésio.
Caracterizam-se por concentrações séricas reduzidas de fosfato, potássio e magnésio.
Caracterizam-se por concentrações séricas reduzidas de potássio e aumentada de cálcio e zinco.
Caracterizam-se por concentrações séricas aumentadas de fosfato, potássio e magnésio.
Caracterizam-se por concentrações séricas aumentadas de potássio e reduzidas de cálcio e zinco.
Considerando seu conhecimento sobre a fisiopatologia e terapia nutricional da síndrome de realimentação, marque a alternativa correta:
Está relacionada ao metabolismo de proteínas.
A recomendação nutricional é uma dieta isenta de glicose.
A recomendação nutricional é uma dieta hipocalórica e hipoprotéica.
A recomendação nutricional é uma dieta normocalórica e hipolipídica.
A recomendação nutricional é uma dieta que está relacionada ao metabolismo da glicose.
A desnutrição é uma condição clínica relacionada ao aporte inadequado de caloria e de proteína, que afeta a composição corporal e todos os sistemas e órgãos devido à falta de nutrientes e energia para organismo.
Considerando a correlação das formas dessa enfermidade, pode-se afirmar que:
Marasmo e kwashiorkor são as formas graves de desnutrição energético-proteica.
São três tipos distintos de desnutrição: energético-proteica, marasmo e kwashiorkor.
A desnutrição energético-proteica é a forma leve e inicial, que evolui para o marasmo que é de gravidade moderada e por fim para o kwashiorkor que é a forma mais grave da desnutrição.
Marasmo e kwashiorkor evoluem para desnutrição energético-proteica se não forem tratados.
A desnutrição energético-proteica é a forma leve e inicial, que evolui para o kwashiorkor que é de gravidade moderada e por fim para o marasmo que é a forma mais grave da desnutrição.
A galactosemia é um erro inato do metabolismo dos carboidratos, mais especificamente na enzima galactose-1-fosfato uridiltransferase, resultando em várias complicações clínicas.
Sobre a galactosemia, assinale a alternativa correta:
A galactosemia tem cura se houver adesão à terapia nutricional nos primeiros anos de vida.
Essa doença não é tratável por terapia nutricional.
O leite materno é recomendado pois ele não contém quantidades significativas de galactose.
O excesso de lactose na corrente sanguínea é o fator causador das manifestações clínicas da doença.
A exclusão de leite e derivados é a principal estratégia para o tratamento da galactosemia.
Os erros inatos do metabolismo foram mencionados pela primeira vez em 1908 pelo médico inglês Archibald Garrod ao descrever as doenças alcaptonúria, albinismo, porfiria e pentosúria. Um século depois, há relatos de cerca de 700 doenças relacionadas a esse grupo.
Sobre os erros inatos do metabolismo é correto afirmar:
A Triagem Neonatal tem sido fundamental para a detecção precoce de muitos erros inatos do metabolismo.
Cada doença apresenta sintomas clássicos, facilitando o diagnóstico logo que os primeiros sintomas aparecem.
São classificadas em dois grupos, sendo divididas pelo critério de doenças tratáveis e doenças não-tratáveis.
Todos os erros inatos do metabolismo são tratáveis pela terapia nutricional.
São doenças genéticas, portanto os pais também possuem e manifestam os sintomas.
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