Vamos analisar cada alternativa: A) Tanto a hemofilia A quanto a hemofilia B são resultantes de mutações genéticas ocorridas em locos ligados ao Y e as duas mutações têm caráter recessivo. Falso, a hemofilia não é ligada ao cromossomo Y, mas sim ao cromossomo X. B) Tanto a hemofilia A quanto a hemofilia B são resultantes de mutações genéticas ocorridas em locos ligados ao X e as duas mutações têm caráter dominante. Falso, ambas as hemofilias são condições recessivas, não dominantes. C) A hemofilia B é resultante de mutação genética ocorrida em loco ligada ao Y e tem caráter dominante. Falso, a hemofilia B é ligada ao cromossomo X, não ao Y, e é recessiva. D) A hemofilia A é resultante de mutação genética ocorrida em loco ligada ao X e tem caráter recessivo. Verdadeiro, a hemofilia A é realmente ligada ao cromossomo X e é uma condição recessiva. E) Tanto a hemofilia A quanto a hemofilia B são resultantes de mutações genéticas ocorridas em locos ligados ao X e as duas mutações têm caráter recessivo. Verdadeiro, ambas as hemofilias são ligadas ao cromossomo X e têm caráter recessivo. Portanto, as alternativas D e E estão corretas, mas como a pergunta pede a alternativa que contém todos os itens verdadeiros, a resposta correta é: E) Tanto a hemofilia A quanto a hemofilia B são resultantes de mutações genéticas ocorridas em locos ligados ao X e as duas mutações têm caráter recessivo.