A edição de genes refere-se a técnicas que permitem modificar o DNA de um organismo de forma precisa. Isso pode incluir a adição, remoção ou alteração de sequências genéticas específicas. Uma das ferramentas mais conhecidas para edição de genes é o CRISPR-Cas9, que permite realizar essas modificações de maneira eficiente e relativamente simples. As terapias gênicas, por sua vez, são abordagens que visam tratar ou prevenir doenças ao introduzir, remover ou alterar material genético dentro das células de um paciente. O objetivo é corrigir genes defeituosos ou fornecer novos genes que ajudem a combater doenças, como algumas formas de câncer, doenças genéticas e infecções virais. Ambas as áreas estão em constante evolução e oferecem grandes promessas para a medicina, mas também levantam questões éticas, como a possibilidade de "designer babies" e as implicações de modificar o genoma humano.