A história da edição de genes e terapias gênicas começou nas décadas de 1970 e 1980 com a descoberta de enzimas de restrição, que permitem cortar o DNA em locais específicos. Isso possibilitou a manipulação de sequências genéticas. A técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase), desenvolvida por Kary Mullis em 1983, permitiu a amplificação de segmentos de DNA, facilitando a pesquisa genética. Nos anos 1990, surgiram as primeiras terapias gênicas, com tentativas de tratar doenças genéticas através da introdução de genes saudáveis em células doentes. Um marco importante foi o tratamento de uma criança com imunodeficiência combinada severa (SCID) em 1990. Com o avanço das tecnologias, como a CRISPR-Cas9, que surgiu em 2012, a edição de genes se tornou mais precisa e acessível, permitindo modificações genéticas em organismos de forma mais eficiente. Hoje, a pesquisa em edição de genes continua a evoluir, com aplicações em medicina, agricultura e biotecnologia, embora também enfrente desafios éticos e de segurança.