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A hemostasia é o conjunto de fenômenos biológicos que ocorre em resposta imediata a lesões, com o objetivo de deter a hemorragia pela formação e posterior dissolução do coágulo, com restabelecimento do fluxo sanguíneo e reparação tecidual. A figura a seguir resume, de modo simplificado, algumas etapas do processo de coagulação que acontece por ocasião de uma lesão com sangramento.
Na figura, qual o número que representa a ação da fibrina?
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Questões para o Sucesso

há 2 anos

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há 2 anos

TESTE DE CONHECIMENTO HEMATOLOGIA

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ESTÁCIO

Respostas

Ed

há 2 anos

Para responder à sua pergunta sobre a ação da fibrina no processo de hemostasia, é necessário observar a figura mencionada, que não está disponível aqui. No entanto, a fibrina é uma proteína crucial que se forma durante a coagulação do sangue e é responsável pela estabilização do coágulo. Geralmente, a fibrina é representada em etapas que envolvem a conversão do fibrinogênio em fibrina, que ocorre após a ativação da cascata de coagulação. Se você puder identificar qual número na figura corresponde à formação da fibrina, essa será a resposta correta. Se precisar de mais informações sobre o processo de coagulação, estou aqui para ajudar!

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As doenças mieloproliferativas crônicas (DMPC) ou transtornos mieloproliferativos (TM), atualmente também denominadas neoplasias mieloproliferativas (NMP), são um grupo de doenças heterogêneas classificadas pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como doenças clonais da célula-tronco hematopoiética. Ocorre nelas a proliferação aumentada de uma ou mais populações mieloides, sejam elas das linhagens granulocíticas (neutrofílica, eosinofílica e basofílica), eritrocítica, megacariocítica ou mastocítica. Sobre as doenças mieloproliferativas, análise as afirmativas a seguir:
É correto o que se afirma em:
I. As complicações hemorrágicas e trombóticas são frequentes em algumas doenças, como a trombocitemia essencial.
II. Na trombocitemia essencial, a transformação para a leucemia aguda ocorre em todos os pacientes portadores dessa patologia.
III. Graças aos achados das mutações JAK2V617F, não existem mais neoplasias mieloproliferativas crônicas inclassificáveis de acordo com a OMS.
III
I
I e II
I e III
II

A coleta de sangue é amplamente praticada e continua sendo de inestimável valor para o diagnóstico e tratamento de vários processos patológicos. O teste de laboratório é parte integrante do processo de tomada de decisão do médico e os resultados influenciam diretamente a qualidade de vida do paciente. Em relação ao anticoagulante EDTA utilizado para a coleta desse sangue, marque a alternativa correta.
Qual é a alternativa correta?
É o anticoagulante de escolha para a hematologia, principalmente para a realização do hemograma, por preservar a morfologia das células hematológicas por mais tempo.
É comumente utilizado para análises bioquímicas e sorológicas, por ativar as vias de coagulação.
Não é indicado para realização de hemograma, pois altera a morfologia e coloração dos leucócitos com os corantes de rotina e ainda permite a formação de agregados plaquetários.
É utilizado em testes de glicemia pois não tem capacidade de quelar o cálcio e interromper as vias de coagulação.
Não é indicado para a realização do hemograma, pois não preserva a morfologia de eritrócitos e acelera a ativação de plaquetas.

Para realização de um hemograma, devemos obter a amostra de sangue por meio de punção de um vaso sanguíneo com o auxílio de agulha e seringa apropriadas. Em seguida, devemos transferir o sangue para tubos específicos previamente preparados para o acondicionamento adequado da amostra até o momento da realização do exame. Sobre os cuidados e ações corretas para a obtenção de amostras adequadas, analise as afirmativas a seguir:
Marque a alternativa que apresenta as afirmativas corretas.
I. A amostra deve ser acondicionada em frasco contendo anticoagulante Heparina que, por ser o anticoagulante natural do organismo, preserva melhor as características morfocolorimétricas das células.
II. A amostra deve ser acondicionada em frasco contendo anticoagulante EDTA e ser mantida em temperatura ambiente (aproximadamente 25°C) até o momento da realização do exame, independentemente do tempo necessário, pois a temperatura de refrigeração provoca hemólise.
III. A amostra deve ser acondicionada em frasco contendo anticoagulante EDTA, observando-se a proporção mínima e máxima indicada.
II, apenas.
I e II, apenas.
I e III, apenas.
I, apenas.
III, apenas.

O esquema abaixo representa uma eletroforese de hemoglobinas em pH alcalino e sugere diferentes perfis. Considerando que a amostra número 1 é o perfil de um adulto normal (Hb AA).
Após analisar o resultado da eletroforese, assinale a alternativa que retrata de forma correta os resultados encontrados nas amostras 2 e 3.
Amostra 2 e 3: presença de hemoglobina A e Hemoglobina S, perfil AS
Amostra 2 e 3: presença de hemoglobina A e Hemoglobina A2, mas A2 muito aumentada na amostra 2.
Amostra 2 e 3: presença de hemoglobina S e Hemoglobina S, perfil SS
Amostra 2 e 3: presença de hemoglobina A e Hemoglobina A2, com a mesma concentração
Amostra 2 e 3: presença de hemoglobina A e Hemoglobina A2, mas A2 muito aumentada na amostra 3

Eletroforese é uma técnica muito empregada em laboratórios clínicos com a finalidade de separar moléculas para caracterização e diagnóstico de inúmeras patologias. Considerando a figura a seguir, observe o resultado obtido na eletroforese de hemoglobina submetida em tampão trisborato-edta (pH 8,0) e em suporte de acetato de celulose.
Sobre esses resultados, analise as afirmativas a seguir:
I. Paciente 1: aumento de hemoglobina A2 que pode ser indicativo de anemia falciforme.
II. Paciente 2: presença de hemoglobina A e da hemoglobina S caracterizando hemoglobinopatia conhecida como anemia falciforme.
III. Paciente 3: presença de hemoglobina F e S caracterizando anemia falciforme com aumento de fetal.
IV. Paciente 4: presença de hemoglobina A e de pequena expressão de Hemoglobina A2 é característico de um paciente normal.
III e IV
II e IV
I, II e IIV
IV
I, III e IV

Paciente J.S. de 53 anos apresentou petéquias, hemorragias gengivais e genitais, febre e sudorese intensa. No mielograma revelou de 50% de eritroblastos (precursores dos eritrócitos) e 30% de células não eritroides. E durante imunofenotipagem apresentou os seguintes receptores CD13, CD33, CD34, TdT, CD235a e foi negativo para CD65. A seguir são listadas uma série de subtipos da leucemia mieloide aguda.
A partir do fenótipo encontrado, marque a alternativa que apresenta o subtipo de LMA do paciente.
LMA-M7.
LMA-M3.
LMA-M6.
LMA-M1.
LMA-M4.

A doença de von Willebrand é uma coagulopatia de caráter autossômico dominante, graças a mutações no gene localizado no braço curto do cromossomo 12, resultando em um defeito quantitativo e/ou qualitativo do fator de von Willebrand (FvW), com prejuízo na formação do fator que leva a uma disfunção plaquetária e sangramentos.
Assinale a alternativa que mostra o fator de coagulação que está comprometido na doença de von Willebrand.
Fator VIII
Fator XII
Fator VII
Fator V
Fator IX