São ensaios de matéria prima com exceção de : ponto de fusão teor pureza organolépticas solubilidade
Respostas
Ed 
há 2 anos
A opção que não é um ensaio de matéria-prima é "organolépticas". Os ensaios de matéria-prima geralmente incluem ponto de fusão, teor, pureza e solubilidade. As características organolépticas referem-se a aspectos sensoriais, como sabor, odor e textura, e não são consideradas ensaios de qualidade de matéria-prima.
Ainda não achou a resposta?
- Integrado com os principais modelos de IA do mercado
- Respostas em segundos
- IA treinada para estudantes brasileiros.
Evolua sua forma de estudarCadastre-se ou realize login
Ainda com dúvidas?
Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!
Essa pergunta também está no material:
Mais perguntas desse material
Em relação à garantia de qualidade e às boas práticas de fabricação (BPF) aplicadas às indústrias farmacêuticas, assinale a opção correta.
Para garantir a rastreabilidade de um lote, todos os registros relativos à sua produção devem ser mantidos até que expire o prazo de validade do produto terminado.
Verificação documentada que o equipamento ou sistema apresenta desempenho consistente e reprodutível, de acordo com parâmetros e especificações definidas, por períodos prolongados. Segundo a RDC 17 essa definição refere-se a:
Validação
Calibração
Qualificação de instalação (IQ)
Qualificação de Desempenho ou performance (PQ)
Qualificação de operação (OQ)
Dentro do contexto conceitual de validação e qualificação, assinale a alternativa correta.
O termo validação é normalmente utilizado para processos e metodologias.
O termo qualificação é normalmente utilizado para processos e equipamentos, enquanto validação é aplicada a equipamentos.
A validação deve ser realizada de acordo com protocolos escritos, não sendo necessária a elaboração de um relatório de validação.
A validação deve ser realizada de acordo com POPs escritos, não sendo necessária a elaboração de um protocolo de validação.
A validação esta contemplada separadamente das Boas Praticas de Fabricação.
Assinale a proposição correta: I -O Sistema de Gestão de Qualidade pode ser definido como um conjunto de atividades que determina a política da qualidade, objetivos e responsabilidades, implementados por meio do planejamento, garantia, controle e melhoria contínua da qualidade. II- A Garantia de Qualidade é definida como um conjunto de operações com o objetivo de verificar e assegurar que os produtos estejam dentro dos padrões de qualidade exigidos, sempre através de algum tipo de análise e medição. III- Manual de qualidade é um documento que especifica o sistema de gestão da qualidade de uma empresa, podem variar em detalhe e formato para se adequarem ao tamanho e complexidade de uma empresa. IV - Os IT's (Instruções de trabalho) são procedimentos gerais que remetem a vários procedimentos específicos e podem envolver diversos setores da empresa; devem estar disponíveis onde serão utilizados.
Todas Incorretas
I e III
Todas Corretas
II e III
I, III e IV
Em uma matéria prima sólida (pó) podemos fazer as seguintes análises com exceção de:
pureza
ponto de fusão
solubilidade
microbiológico
dureza
São ensaios físicos para uma formulação líquida, exceto:
Potência
volume médio
pH
ensaios microbiológicos
Dureza
Considerando a validação de métodos analíticos, a revalidação é a repetição total da validação para assegurar que esse continua cumprindo com os requisitos estabelecidos. Quanto ao motivo de se realizar a revalidação, assinale a alternativa INCORRETA.
Mudanças no procedimento analítico
Mudanças na síntese da substância ativa
Mudança no quadro de funcionários da empresa
Mudança da técnica analítica do ensaio
Mudanças na composição do produto acabado
Mais conteúdos dessa disciplina
Controle de Qualidade em Medicamentos- Avaliacao II C
- Mapa Mental - Qualidade Total
- Desafio Profissional Farmacotécnica
- ATIVIDADE 1 - QUÍMICA EXPERIMENTAL - 53_2026
- ABC da Inspeção de Fabricação
- Controle de Qualidade na Indústria
- Amostragem em Controle de Qualidade
- Avaliação I - Controle de qualidade
- Avaliação II - Controle de qualidade
- Sobre Processo fora de Controle: ( )Presença de pontos fora dos limites de controle ou presença de padrões não-aleatórios no gráfico; ( )Realizar i...
- Questão 5 I CONTROLE DE QUALIDADE MICROBIOLOGICO Código da questão: 310104 A esterilização por filtração é um método de remoção de microrganismos a...
- Leia o excerto a seguir: "Na avaliação da qualidade sanitária de produtos farmacêuticos e cosméticos, a fim de comprova a conformidade ou não com e...
- Código da questão: 265886 Leia O excerto a seguir: "A suspeita de daltonismo surge na infância, quando a criança está aprendendo das cores, en e 3 ...
- Questão 10 I CONTROLE DE QUALIDADE MICROBIOLOGICO Código da questão: 265857 Leia O excerto a seguir: "[...] endotoxinas são pirogênios, mas nem tod...
- Um processo produz correias de transmissão de borracha em lotes de tamanho 2500. Os registros de inspeção dos últimos 20 lotes mostram os dados:
- em controle de qualidade físico de cosméticos sólidos, a determinação do teor de água e umidade pode ser feita por método gravimétrico, método dest...
- a respeito dos ensaios fisicos em cosméticos sólidos, o ph é determinado em meio não aquoso, com eletrodos especificos?
- eia o excerto a seguir: “[…] a decomposição de fármacos, como resultado da absorção da radiação luminosa, tem recebido maior atenção devido à estr...
- Observe a imagem abaixo: Ferr Comm AO2 I.jpg Disponível em:< https://www.iebschool.com/pt-br/blog/marketing/marketing-digital/plano-marketing-digital-
- GERENCIAMENTO DE AQUISIÇÕES E ESTOQUE 06
- Atividade de Percurso Sistema de Controle na Administração Pública (6)