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Sobre o desenvolvimento de formas de liberação modificada, analise as afirmativas a seguir:
I. Um medicamento de liberação modificada será sempre mais benéfico que aquele de liberação imediata.
II. O tecido-alvo pode ser utilizado para transmitir alterações às propriedades fisico-químicas do medicamento de liberação modificada.
III. Um fármaco comum ser transformado em uma forma de liberação modificada ele não precisa passar novamente pelos testes de biodisponibilidade.
IV. Um fármaco comum for transformado em uma forma de liberação modificada ele é considerado uma inovação farmacêutica frente aos órgãos regulatórios.

É correto o que se afirma em:
A) II e IV, apenas.
B) II, III e IV, apenas.
C) III e IV, apenas.
D) I, II e III, apenas.
E) II e III, apenas.

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Vamos analisar cada afirmativa: I. Um medicamento de liberação modificada será sempre mais benéfico que aquele de liberação imediata. Falso, isso não é necessariamente verdade, pois a escolha entre liberação modificada e liberação imediata depende do contexto clínico e das necessidades do paciente. II. O tecido-alvo pode ser utilizado para transmitir alterações às propriedades físico-químicas do medicamento de liberação modificada. Verdadeiro, essa afirmativa está correta, pois o tecido-alvo pode influenciar como o medicamento é liberado e absorvido. III. Um fármaco comum ser transformado em uma forma de liberação modificada ele não precisa passar novamente pelos testes de biodisponibilidade. Falso, geralmente, um fármaco que é modificado para liberação modificada precisa passar por novos testes de biodisponibilidade para garantir sua eficácia e segurança. IV. Um fármaco comum que for transformado em uma forma de liberação modificada é considerado uma inovação farmacêutica frente aos órgãos regulatórios. Verdadeiro, essa afirmativa está correta, pois a modificação de um fármaco para uma nova forma de liberação pode ser considerada uma inovação. Com base nas análises, as afirmativas corretas são II e IV. Portanto, a alternativa correta é: A) II e IV, apenas.

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Sobre a dissolução e biodisponibilidade de fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I. A classe 1 de fármacos é a que deve causar menos problemas no momento da formulação.
II. A formação de sais de fármacos é uma estratégia válida para fármacos que pertencem à classe 3.
III. A classe 3 de fármacos pode necessitar de ajustes referentes ao sistema biológico do próprio paciente.
IV. Ao administrarmos um comprimido a um paciente, a sua desintegração e dissolução são obrigatórias para que haja biodisponibilidade.

É correto o que se afirma em:
A) I, III e IV, apenas.
B) I, II e III, apenas.
C) I e IV, apenas.
D) II e III, apenas.
E) III e IV, apenas.

Sobre a função dos tensoativos, assinale a alternativa correta:
A) Um tensoativo catiónico pode ser utilizado para fazer um shampoo.
B) Um tensoativo anfotérico pode ser utilizado para formular um shampoo de bebê.
C) Um tensoativo com EHL entre 13 e 16 poderia ser utilizado para preparar creme oleoso.
D) Um tensoativo anfotérico age somente se a solução tem um pH fixo.
E) Um EHL é um parâmetro secundário na escolha de um tensoativo.

Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Um medicamento de liberação repetitiva diminui a frequência de tomada de doses pelo paciente.
# PORQUE
II. São medicamentos feitos em camadas, em que uma é liberada imediatamente no estômago e a outra, mais tardiamente no intestino.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A) As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
B) As asserções I e II são falsas.
C) A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
D) A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
E) As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

Sobre os polímeros e seu uso no desenvolvimento de medicamentos, assinale a alternativa correta:
A) Polímeros utilizados em medicamentos precisam ser biocompatíveis.
B) Polímeros são usados exclusivamente em nanopartículas poliméricas.
C) Todos os polímeros são biocompatíveis e biodegradáveis.
D) Somente polímeros sintetizados em laboratório podem ser utilizados em medicamentos.
E) Os polímeros utilizados em medicamentos podem ser polímeros plásticos, por exemplo.

Sobre as nanopartículas de sílica, analise as afirmativas a seguir:
I. A sílica não é considerada biocompatível.
II. As SNPs podem carregar ativos diretamente para o local de ação.
III. Uma das grandes vantagens das SNPs é sua grande área superficial.
IV. A técnica mais utilizada para a fabricação das SNPs é a polimerização.
É correto o que se afirma em:
A) II e IV, apenas.
B) I, II e III, apenas.
C) I, II, III e IV.
D) I, apenas.
E) II e III, apenas.

Sobre as cápsulas e seu preparo, analise as afirmativas a seguir:
I. É muito comum, na fabricação das cápsulas, o uso de preenchidos como excipientes.
II. Uma cápsula pode conter em seu interior, pós, grânulos, líquidos, e até mesmo outras cápsulas menores.
III. Os fármacos contidos nas cápsulas, geralmente, são liberados assim que deglutidos, por isso, não há problema em abrir a cápsula.
IV. Ao adicionar o sorbitol à gelatina, dá-se origem à um invólucro maleável que pode ser utilizado para encapsular os fármacos.

É correto o que se afirma em:
A) I, apenas.
B) I, II, III e IV.
C) I, II e III, apenas.
D) II e IV, apenas.

Sobre os pós farmacêuticos, assinale a alternativa correta:
A) O método de análise de tamanho de partícula dos pós é feito utilizando o equipamento chamado voluminômetro.
B) A capacidade de empacotamento de um pó nada tem a ver com a densidade.
C) O método da diluição geométrica só é utilizado a nível magistral, e não a nível industrial.
D) A granulometria não é um método confiável para determinação do tamanho da partícula de um pó.
E) A densidade de um pó significa o volume que uma determinada massa ocupa.

Sobre os grânulos e seus métodos de preparação, analise as afirmativas a seguir:
I. Os grânulos são dispensados em envelopes e nunca dentro de cápsulas.
II. Existem dois métodos de preparação principais: método seco e método úmido.
III. Grânulos têm a vantagem sobre os pós de serem mais estáveis às condições ambientais.
IV. No método úmido é formada uma massa aglomerada por um líquido, e depois essa massa é partida.
É correto o que se afirma em:
A) II, III e IV, apenas.
B) I, apenas.
C) I, II e III, apenas.
D) II e IV, apenas.
E) I, II, III e IV.

Sobre a nanotecnologia e o desenvolvimento de nanovetores farmacêuticos, assinale a alternativa correta: A) Por nanovetor podemos entender partículas que tenham entre 100 nm e 1 μm. B) Os lipossomas são pequenas vesículas esféricas nas quais um pequeno volume aquoso é encapsulado numa bicamada lipídica. C) Os carreadores lipídicos são especialmente úteis para aumentar a solubilidade de fármacos polares. D) Os lipossomas são grandes vesículas esféricas. E) A vantagem do lipossomas é que não possuem toxicidade.