Avaliação II- Individual Tecnologia Farmacêutica e de Cosméticos

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A+ Alterar modo de visualização Peso da Avaliação 2,00 Prova 98119416 Qtd. de Questões 10 Acertos/Erros 10/0 Nota 10,00 1 A dissolução é a etapa pela qual um fármaco é liberado de sua forma farmacêutica e pode então ser absorvido pelo organismo. A taxa de dissolução pode ser fator de limitação de sua absorção, principalmente se tiver baixa solubilidade em água. Sobre a dissolução e biodisponibilidade de fármacos, analise as afirmativas a seguir: I. A classe 1 de fármacos é a que deve causar menos problemas no momento da formulação. II. A formação de sais de fármacos é uma estratégia válida para fármacos que pertencem à classe 3. III. A classe 3 de fármacos pode necessitar de ajustes referentes ao sistema biológico do próprio paciente. IV. Ao administrarmos um comprimido a um paciente, a sua desintegração e dissolução são obrigatórias para que haja biodisponibilidade. É correto que se afirma em: A I, III e IV, apenas. B I, II e III, apenas. C IV, apenas. D II e III, apenas. E III e IV, apenas.2 Os tensoativos têm como função principal diminuir a tensão superficial entre duas superfícies de contato. Essa superfície pode ser formada por água e óleo, ou por água e ar, ou até mesmo água em uma superfície sólida, como vidro. A escolha do tensoativo sempre irá ser no sentido de fazer com que as duas superfícies tenham maior afinidade entre Sobre a função dos tensoativos, assinale a alternativa correta: A Um tensoativo cationico pode ser utilizado para fazer um shampoo. B Um tensoativo anfotérico pode ser utilizado para formular um shampoo de bebê. C Um tensoativo com EHL entre 13 e 16 poderia ser utilizado para preparar creme oleoso. D Um tensoativo anfotérico age somente se a solução tem um pH fixo. E Um EHL é um parâmetro secundário na escolha de um tensoativo. 3 Os sistemas de liberação modificada de fármacos são tecnologias que visam controlar a taxa e local de liberação de medicamentos no corpo, com objetivo de melhorar a eficácia terapêutica, reduzir os efeitos colaterais e aumentar a conformidade do paciente. Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I. Um medicamento de liberação repetitiva diminui a frequência de tomada de doses pelo paciente. PORQUE II. São medicamentos feitos em camadas, em que uma é liberada imediatamente no estômago e a outra, mais tardiamente no intestino. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta: A A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira. B A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.C As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. D As asserções I e II são falsas. E As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 4 A formulação de medicamentos de ação modificada é uma das áreas de atuação do farmacêutico dentro da área de pesquisa e desenvolvimento (P&D) da indústria Sobre desenvolvimento de formas de liberação modificada, analise as afirmativas a seguir: I. Um medicamento de liberação modificada será sempre mais benéfico que aquele de liberação imediata. II. O tecido-alvo pode ser utilizado para transmitir alterações às propriedades do medicamento de liberação modificada. III. Um fármaco comum ser transformado em uma forma de liberação modificada ele não precisa passar novamente pelos testes de biodisponibilidade. IV. Um fármaco comum for transformado em uma forma de liberação modificada ele é considerado uma inovação farmacêutica frente aos órgãos regulatórios. É correto que se afirma em: A II e IV, apenas. B II, III e IV, apenas. C III e IV, apenas. D I, II e III, apenas. E II e III, apenas.5 Os polímeros são materiais que podem ser utilizados na indústria biomédica por sua capacidade de interagir com sistemas biológicos sem causar efeitos adversos significativos. Eles desempenham um papel crucial em várias aplicações médicas inclusive no desenvolvimento de medicamentos. Sobre os polímeros e seu uso no desenvolvimento de medicamentos, assinale a alternativa correta: A Polímeros utilizados em medicamentos precisam ser biocompatíveis. B Polímeros são usados exclusivamente em nanopartículas poliméricas. C Todos os polímeros são biocompatíveis e biodegradáveis. D Somente polímeros sintetizados em laboratório podem ser utilizados em medicamentos. E Os polímeros utilizados em medicamentos podem ser polímeros plásticos, por exemplo. 6 O dióxido de silício, também conhecido como sílica, é um excipiente farmacêutico. A sílica também é um material de partida para a síntese de nanopartículas (SNPs) que servem como nanovetores de fármacos. Sobre as nanopartículas de sílica, analise as afirmativas a seguir: I. A sílica não é considerada biocompatível. II. As SNPs podem carregar ativos diretamente para local de ação. III. Uma das grandes vantagens das SNPs é sua grande área superficial. IV. A técnica mais utilizada para a fabricação das SNPs é a polimerização. É correto que se afirma em: A I, apenas.B II e III, apenas. C II e IV, apenas. D I, II e III, apenas. E I, II, III e IV. 7 As cápsulas são formas farmacêuticas sólidas em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo. Sobre as cápsulas e seu preparo, analise as afirmativas a seguir: I. É muito comum, na fabricação das cápsulas, uso de preenchidos como excipientes. II. Uma cápsula pode conter em seu interior, pós, grânulos, líquidos, e até mesmo outras cápsulas menores. III. Os fármacos contidos nas cápsulas, geralmente, são liberados assim que deglutidos, por isso, não há problema em abrir a cápsula. IV. Ao adicionar sorbitol à gelatina, dá-se origem à um invólucro maleável que pode ser utilizado para encapsular os fármacos. É correto que se afirma em: A I, apenas. B I, II, III e IV. C I, II e III, apenas. D II e IV, apenas.E I, II e IV, apenas. 8 Os pós são substâncias que se encontram no estado sólido e que podem ser utilizadas tanto para administração por si, ou podem servir de insumos para produção de comprimidos, cápsulas e grânulos. Sobre os pós farmacêuticos, assinale a alternativa correta: A O método de análise de tamanho de partícula dos pós é feito utilizando equipamento chamado voluminômetro. B A capacidade de empacotamento de um pó nada tem a ver com a densidade. C O método da diluição geométrica só é utilizado a nível magistral, e não a nível industrial. D A granulometria não é um método confiável para determinação do tamanho da partícula de um pó. E A densidade de um pó significa volume que uma determinada massa ocupa. 9 Granulados podem representar um produto intermediário decisivo na elaboração de formas farmacêuticas sólidas. O conhecimento das características dos pós de partida é essencial para a escolha do método de preparação dos grânulos. Sobre os grânulos e seus métodos de preparação, analise as afirmativas a seguir: I. Os grânulos são dispensados em envelopes e nunca dentro de cápsulas. II. Existem dois métodos de preparação principais: método seco e método úmido. III. Grânulos têm a vantagem sobre os pós de serem mais estáveis às condições ambientais. IV. No método úmido é formada uma massa aglomerada por um líquido, e depois essa massa é partida.É correto que se afirma em: A I, II, III e IV. B I, II e III, apenas. C I, apenas. D II, III e IV, apenas. E II e IV, apenas. 10 A nanotecnologia é a área das ciências envolvida no desenvolvimento. caracterização e aplicação de sistemas terapêuticos em escala nanométrica ou micrométrica. Sobre a nanotecnologia e desenvolvimento de nanovetores farmacêuticos, assinale a alternativa correta: A Por nanovetor podemos entender partículas que tenham entre 100 nm e 1 um. B A vantagem do lipossomas é que não possuem toxicidade. Os lipossomas são pequenas vesículas esféricas nas quais um pequeno volume aquoso é encapsulado numa bicamada lipídica. D Os carreadores lipídicos são especialmente úteis para aumentar a solubilidade de fármacos polares. E Os lipossomas são grandes vesículas esféricas. Imprimir