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Presença de hipercelularidade mesangial e endotelial, infiltrado glomerular polimorfonuclear, depósitos imunes, granulares, subendoteliais de IgG, IgM, C3 e depósitos subepiteliais em forma de corcovas (humps) caracterizam anatomopatologicamente a
a) Granulomatose de Wegener.
b) Glomerulonefrite difusa aguda pós-estreptocócica.
c) Glomerulopatia de lesões mínimas.
d) Nefropatia diabética.
e) Amiloidose renal.
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ano passado

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Para responder a essa questão, vamos analisar as características apresentadas na descrição: 1. Hipercelularidade mesangial e endotelial: Isso sugere uma inflamação glomerular. 2. Infiltrado glomerular polimorfonuclear: Indica um processo inflamatório agudo. 3. Depósitos imunes granulares subendoteliais de IgG, IgM, C3: Esses depósitos são típicos de glomerulonefrites que envolvem a ativação do sistema imunológico. 4. Depósitos subepiteliais em forma de corcovas (humps): Essa característica é bastante específica e está associada à glomerulonefrite pós-estreptocócica. Agora, vamos analisar as alternativas: a) Granulomatose de Wegener: Caracteriza-se por vasculite e não apresenta as características descritas. b) Glomerulonefrite difusa aguda pós-estreptocócica: Apresenta hipercelularidade, infiltrado polimorfonuclear e depósitos imunes, incluindo as corcovas. c) Glomerulopatia de lesões mínimas: Geralmente não apresenta hipercelularidade e depósitos imunes. d) Nefropatia diabética: Caracteriza-se por alterações estruturais diferentes, como a esclerose glomerular. e) Amiloidose renal: Apresenta depósitos de amiloide, não os depósitos imunes descritos. Diante disso, a alternativa correta é: b) Glomerulonefrite difusa aguda pós-estreptocócica.

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