Grátis: O diagnóstico laboratorial de várias doenças infecciosas pode ser realizado por meio de técnicas moleculares. No caso da pesquisa do vírus SARS CoV... – Questões Respondidas

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O diagnóstico laboratorial de várias doenças infecciosas pode ser realizado por meio de técnicas moleculares.
No caso da pesquisa do vírus SARS CoV2, sobre o teste laboratorial de escolha para o diagnóstico de pacientes sintomáticos na fase aguda (entre 3° e 7° dia da doença, preferencialmente), assinale a alternativa CORRETA:
A PCR qualitativa.
B RT PCR.
C Nested PCR.
D PCR RFLP.
E PCR Convencional.

Questões para Estudantes

há 2 meses

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há 2 meses

Avaliação Final (Objetiva) - Individual

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Respostas

Ed

há 2 meses

Para o diagnóstico do vírus SARS-CoV-2, especialmente na fase aguda da doença, o teste laboratorial de escolha é o que permite a detecção do material genético do vírus de forma rápida e sensível. Vamos analisar as alternativas: A) PCR qualitativa - Embora seja um método de detecção, não é o mais específico para SARS-CoV-2. B) RT PCR - Este é o método mais utilizado para detectar o RNA do vírus SARS-CoV-2, especialmente na fase aguda da infecção. C) Nested PCR - É uma técnica mais complexa e não é a primeira escolha para o diagnóstico de SARS-CoV-2. D) PCR RFLP - Esta técnica é usada para análise de polimorfismos e não é adequada para diagnóstico de infecções virais. E) PCR Convencional - Embora seja uma técnica válida, não é a mais específica para a detecção do SARS-CoV-2. A alternativa correta para o diagnóstico de pacientes sintomáticos na fase aguda da infecção por SARS-CoV-2 é: B) RT PCR.

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Sobre os reagentes utilizados na reação de PCR, analise as opções a seguir:
Assinale a alternativa CORRETA:
I- Primer F e primer R.
II- Buffer e MgCl2.
III- dNTP e Taq DNA polimerase.
IV- Amostra de DNA e Transcriptase reversa.
A As sentenças I, II e III estão corretas.
B As sentenças I e IV estão corretas.
C As sentenças III e IV estão corretas.
D As sentenças II e IV estão corretas.
E As sentenças I, II e IV estão corretas.

A fim de se manter a homeostase, o sistema imunológico humano possui células, moléculas, tecidos e órgãos para realizar o combate de micro-organismos invasores.
De acordo com a imunidade, analise as sentenças:
I - A imunidade inata ocorre de maneira inespecífica e rápida sem a necessidade de um contato anterior com o antígeno.
II - Os macrófagos, células dendríticas, neutrófilos e células NK (natural killer) são os principais agentes da resposta imune adaptativa.
III - A resposta imune adaptativa é específica e de memória, possuindo uma resposta autolimitada e especializada.
A Somente a sentença II está correta.
B I e II estão corretas.
C I e III estão corretas.
D II e III estão corretas.
E Somente a sentença I está correta.

Considerando a aula prática de hibridização, assinale a alternativa CORRETA:
A Ao final da reação FISH, é possível visualizar as células marcadas com pontos verdes e vermelhos.
B O reagente DAPI é adicionado logo no início da reação, junto à sonda na técnica de FISH, sem necessidade de incubação.
C Nenhuma das alternativas está correta.
D A técnica de FISH utiliza a marcação de vários genes.
E A técnica de CGH array é avaliada diretamente no microscópio, sem o uso de scanner.

Um grupo de pesquisadores descobriu a presença de DNA do feto no plasma de mulheres grávidas, o que possibilitou não apenas o diagnóstico de alterações genéticas por métodos não invasivos, mas também a possibilidade de determinação da sexagem fetal.
Diante do exposto, assinale a alternativa CORRETA:
A Para a realização do procedimento, o plasma é separado do sangue total e submetido a uma PCR com primers específicos para o cromossomo Y.
B Identificado o cromossomo Y, sabe-se que o feto gerado será do sexo feminino.
C Nenhuma das alternativas é correta.
D O exame é baseado na identificação do cromossomo x na amostra materna.
E No caso de gêmeos, tanto univitelinos, como bivitelinos, a sexagem fetal consegue determinar com exatidão o sexo dos dois embriões.

A prófase I, fase bastante complexa da meiose I, é a etapa na qual ocorre a sinapse dos cromossomos homólogos, seguido do crossing over, fazendo com que surjam novas combinações entre os genes. Esta fase está dividida em cinco etapas.
Sobre as etapas da prófase I, ordene os itens a seguir:
I- Leptóteno: início da condensação dos cromossomos.
II- Diacinese: a membrana do núcleo (carioteca) é rompida, há maior condensação dos cromossomos que se ligam através dos centrômeros ao fuso mitótico.
III- Paquíteno: ocorre o crossing over, resultando no aumento da variabilidade genética.
IV- Diplóteno: separação dos cromossomos, mas com pequeno contato (quiasmas) em que ocorreu crossing over.
V- Zigóteno: começa o pareamento dos cromossomos (sinapse).
A I - III - II - V - IV.
B I - V - III - IV - II.
C I - II - III - IV - V.
D II - I - III - V - IV.
E II - III - I - IV - V.

As aneuploidias são alterações cromossômicas numéricas, podendo ser uma nulissomia, uma monossomia, uma trissomia ou uma tetrassomia. Sobre as aneuploidias, assinale a alternativa CORRETA: A) A trissomia dos cromossomos 13 e 18 são conhecidas como Sindrome de Down. B) As monossomias ou trissomias de qualquer cromossomo são sempre compatíveis com a vida. C) O triplo X é considerado uma nulissomia. D) Um exemplo de trissomia é a Síndrome de Down (47, XXY). E) Um exemplo de monossomia é a Síndrome de Turner (45, X).

Na mitose, a célula-mãe se divide em duas células-filhas que são iguais a ela geneticamente e possuem o mesmo número de cromossomos - 46.
Sobre as fases da mitose, ordene os itens a seguir:
I- Prófase: o DNA foi duplicado durante a síntese da intérfase.
II- Anáfase: a membrana plasmática invagina no interior da célula, no local em que os cromossomos da metáfase se alinharam.
III- Citocinese: divisão do citoplasma.
IV- Metáfase: os cromossomos duplicados se juntam ao fuso mitótico pelos centrômeros e se vão para o plano equatorial (centro) da célula.
V- Telófase: desenovelamento dos cromossomos e formação da membrana nuclear.
A I - III - II - V - IV.
B II - III - I - IV - V.
C II - I - III - V - IV.
D I - II - III - IV - V.
E I - IV - II - V - III.

O aconselhamento genético é uma prática que surgiu nos Estados Unidos na década de 1940 e tem se difundido ao redor do mundo com a crescente popularização da informação genética e a profissionalização da genética na saúde pública.
Sobre o aconselhamento genético, analise as sentenças:
I - O aconselhamento genético é um conjunto de procedimentos realizados por profissionais (médicos, geneticistas, biomédicos, bioquímicos, psicólogos etc.).
II - O objetivo do aconselhamento é informar e orientar indivíduos sobre o risco de ocorrência de doença genética em sua família.
III- Através da análise do cariótipo ou mutações gênicas, é possível identificar possíveis síndromes genéticas ou condições que possam aparecer na família.
A As sentenças I e III estão corretas.
B As sentenças I, II e III estão corretas.
C Somente a sentença II é correta.
D Somente a sentença I é correta.
E As sentenças II e III estão corretas.