Vamos analisar cada uma das opções em relação ao paracetamol e à sua síntese a partir do p-aminofenol e anidrido acético: A) Pode apresentar isomeria cis-trans. - O paracetamol não apresenta isomeria cis-trans, pois não possui ligações duplas que permitam essa configuração. B) Não pode ser considerado um fenol para substituído. - O paracetamol é um derivado do fenol, pois contém um grupo hidroxila (-OH) ligado a um anel benzênico, então essa afirmação é falsa. C) Apresenta isomeria ótica. - O paracetamol não possui um centro quiral, portanto não apresenta isomeria ótica. D) Ao ser sintetizado pela rota proposta, um dos produtos é o ácido acético. - Quando o p-aminofenol reage com anidrido acético, um dos produtos é o ácido acético, pois o anidrido acético se transforma em ácido acético durante a reação. E) Não é uma amida. - O paracetamol é, na verdade, uma amida, pois possui um grupo amida na sua estrutura. Diante da análise, a alternativa correta é: D) ao ser sintetizado pela rota proposta, um dos produtos é o ácido acético.