Grátis: As leucemias podem ser agrupadas com base em quão rapidamente a doença evolui e torna-se grave, bem como o tipo de glóbulos brancos que são afetado... – Questões Respondidas

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As leucemias podem ser agrupadas com base em quão rapidamente a doença evolui e torna-se grave, bem como o tipo de glóbulos brancos que são afetados.
Com base nos tipos de leucemia, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Leucemia mieloide aguda.
II- Leucemia linfocitica crônica.
III- Leucemia linfocitica aguda.
IV- Leucemia mieloide crônica.
( ) Blasto com presença de bastonete de Auer.
( ) São divididas em três subgrupos denominados L1, L2 e L3.
( ) Está relacionada com uma translocação recíproca envolvendo o cromossomo 9 e do cromossomo 22.
( ) Na lâmina, conseguimos visualizar a presença de Manchas de Gumprecht.

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Ed

há 2 meses

Vamos analisar cada item e associá-los corretamente: I- Leucemia mieloide aguda. II- Leucemia linfocitica crônica. III- Leucemia linfocitica aguda. IV- Leucemia mieloide crônica. Agora, vamos associar as descrições: 1. Blasto com presença de bastonete de Auer. - Isso se refere à Leucemia mieloide aguda (I), pois os bastonetes de Auer são características típicas dessa leucemia. 2. São divididas em três subgrupos denominados L1, L2 e L3. - Isso se refere à Leucemia linfocitica aguda (III), que é classificada nesses subgrupos. 3. Está relacionada com uma translocação recíproca envolvendo o cromossomo 9 e do cromossomo 22. - Isso se refere à Leucemia mieloide crônica (IV), que é associada à translocação que resulta na formação do gene BCR-ABL. 4. Na lâmina, conseguimos visualizar a presença de Manchas de Gumprecht. - Isso se refere à Leucemia linfocitica crônica (II), onde as manchas de Gumprecht são observadas. Portanto, as associações corretas são: - (I) Blasto com presença de bastonete de Auer. - (III) São divididas em três subgrupos denominados L1, L2 e L3. - (IV) Está relacionada com uma translocação recíproca envolvendo o cromossomo 9 e do cromossomo 22. - (II) Na lâmina, conseguimos visualizar a presença de Manchas de Gumprecht. Se você tiver opções de resposta, por favor, forneça-as para que eu possa ajudá-lo a identificar a alternativa correta.

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O déficit ou carência parcial dos elementos pode induzir a desordens hemorrágicas congênitas ou adquiridas. Para avaliar estas desordens, existem testes laboratoriais que visam identificar vários fatores em todas as etapas da hemostasia.
Sobre os testes feitos com seus respectivos fatores de avaliação no Sistema fibrinolítico, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Atividade global da fibrinólise.
II- Atividade plasmática do t-PA.
III- Quantificação da proteína.
( ) Inibidor do ativador tecidual do plasminogênio: PAI-1.
( ) Ativador tecidual do plasminogênio: t-PA.
( ) Produtos de degradação da fibrina D-dímero.
( ) Tempo de lise da euglobulina.

Os leucócitos são a linha de defesa do nosso organismo. Existem vários tipos celulares com morfologia e funções distintas.
Com base nos tipos celulares e suas características, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Possuem quatro tipos diferentes de grânulos em seu citoplasma: grânulos azurófilos, grânulos secundários, grânulos terciários e vesículas secretoras.
II- Possuem três tipo de grânulos: grânulos eosinófilos, que são ligados à membrana e ricos em proteínas catiônicas básicas, grânulos primários e grânulos pequenos.
III- Presença de citoplasma azul claro contendo grânulos azul-escuros.
IV- Presença de citoplasma cinza-azulado e granulação extremamente fina.
( ) Basófilos.
( ) Monócitos.
( ) Neutrófilos.
( ) Eosinófilos.

Referente ao estudo das hemácias, precisamos levar em consideração suas alterações em forma e tamanho. Nas alterações ocorridas pela forma que a hemácia se apresenta, caracterizamos esse fenômeno de poiquilocitose.
Pensando na poiquilocitose, com base nas anomalias e suas possíveis causas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Micrócito.
II- Células em alvo.
III- Dacriótico.
IV- Acantócito.
V- Macrócito.
( ) Abetalipoproteinemia.
( ) Hemoglobinopatia SC.
( ) Anemia ferropriva.
( ) Anemia megaloblástica.
( ) Mielofibrose.

A Antitrombina é uma pequena molécula que desativa várias enzimas da coagulação, é um inibidor da coagulação agindo neutralizando a trombina, é uma glicoproteína formada por uma cadeia de 432 aminoácidos com um peso molecular de 58 kDa (kilodaltons) produzida no fígado.
Com relação à antitrombina, assinale a alternativa CORRETA
A Tem efeito inibitório sobre os fatores de coagulação VIIa e VIIIa.
B Trata-se de um inibidor primário específico apenas para a trombina.
C Inibe a coagulação clivando e inativando a trombina e os fatores de coagulação VIIa e VIIIa.
D É um inibidor primário da trombina, além de ter efeito inibitório sobre os fatores IXa, Xa e XIa.

A coagulação do sangue é um processo dinâmico que envolve proteínas plasmáticas, lipídeos e íons em uma série de reações bioquímicas e enzimáticas. Quanto a esse processo, assinale a alternativa CORRETA: A) O fator X, ou fator de Von Willebrand, facilita a agregação plaquetária por formar ponte entre o colágeno subendotelial e as plaquetas. B) Os fatores de coagulação são cisteíno-proteases que circulam no sangue sob a forma inativa. C) Dentre os fatores de coagulação dependentes de vitamina K, pode-se citar o grupo do fibrinogênio, que compreende os fatores I, V, VIII e XIII. D) A via comum da cascata de coagulação é aquela em que o fator IIa transforma o fator I em fibrina.

Os leucócitos, também conhecidos como glóbulos brancos, são as células responsáveis por defender o organismo contra infecções, doenças, alergias e resfriados, sendo parte da imunidade de cada pessoa.
Assinale a alternativa CORRETA que apresenta o grupo dos fagócitos:
A Neutrófilos, basófilos e monócitos.
B Basófilos, monócitos e linfócitos.
C Neutrófilos, basófilos e linfócitos.
D Neutrófilos, monócitos e linfócitos.

As plaquetas são formadas por porções do citoplasma das células que lhes dão origem - os megacariócitos. São divididas em três zonas: zona periférica; zona sol-gel; zona das organelas.
Sobre a zona periférica, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A zona periférica tem características que a denominam, porções externas da célula, onde se encontram antígenos, glicoproteínas e enzimas.
II- As glicoproteínas que permeiam pela área mais interna têm função de receptoras de fatores de coagulação e fibrinogênio, contribuindo na adesão e agregação plaquetária.

O processo de maturação e proliferação para gerar uma hemácia ocorre dentro da medula óssea a partir de um eritroblasto que recebe o nome de eritropoiese.
Com base no processo de maturação de um eritrócito, ordene os itens a seguir:
I- Proeritroblasto.
II- Eritroblasto basófilo.
III- Eritroblasto ortocromático.
IV- Eritrócitos.
V- Reticulócitos.
VI- Eritroblasto policromático.