Vamos analisar as alternativas considerando as propriedades do fármaco e a via de administração intravenosa. Um fármaco com alta lipossolubilidade e baixa solubilidade em água, quando administrado por via intravenosa, é diretamente introduzido na corrente sanguínea. Isso significa que a absorção inicial é alta, já que não passa pelo trato gastrointestinal, mas a solubilidade em água pode impactar a distribuição e a biodisponibilidade do fármaco no organismo. Agora, vamos analisar as alternativas: A) A biodisponibilidade será alta devido à rápida absorção no local de administração - Embora a absorção seja rápida, a baixa solubilidade em água pode limitar a biodisponibilidade em termos de distribuição. B) A biodisponibilidade será independente da solubilidade do fármaco - Isso não é verdade, pois a solubilidade em água é um fator importante para a biodisponibilidade. C) A biodisponibilidade será afetada pelo pH do ambiente circundante - O pH pode afetar a ionização do fármaco, mas não é o principal fator aqui. D) A biodisponibilidade será baixa devido à limitada solubilidade em água - Esta opção é a mais correta, pois a baixa solubilidade em água pode limitar a biodisponibilidade do fármaco, mesmo que ele seja administrado por via intravenosa. E) A biodisponibilidade será baixa devido à pouca lipossolubilidade - Isso não é correto, pois o fármaco tem alta lipossolubilidade. Portanto, a alternativa correta é: D) A biodisponibilidade será baixa devido à limitada solubilidade em água.