A diferença de estabilidade entre o cátion 1-metil-1-feniletila e o cátion terc-butila pode ser justificada pelos efeitos eletrônicos e pela ressonância. 1. Efeito de ressonância: O cátion 1-metil-1-feniletila possui um anel benzênico que pode estabilizar a carga positiva do cátion por meio de ressonância. A carga positiva pode ser distribuída entre os átomos de carbono do anel, o que aumenta a estabilidade do cátion. 2. Efeito indutivo: O grupo metil no cátion 1-metil-1-feniletila também exerce um efeito indutivo positivo, que ajuda a estabilizar a carga positiva. Já o cátion terc-butila, embora tenha grupos alquila que também oferecem algum efeito indutivo, não possui a mesma capacidade de ressonância que o anel benzênico. 3. Hiperconjugação: O cátion terc-butila é estabilizado por hiperconjugação, mas essa estabilização não é tão eficaz quanto a ressonância que ocorre no cátion 1-metil-1-feniletila. Portanto, a combinação do efeito de ressonância e do efeito indutivo no cátion 1-metil-1-feniletila resulta em uma maior estabilidade em comparação ao cátion terc-butila.