Para resolver essa questão, precisamos entender a herança de uma doença autossômica recessiva. Os pais são fenotipicamente normais, mas tiveram um filho afetado, o que significa que ambos os pais devem ser portadores do alelo recessivo (aa). Portanto, os genótipos dos pais são: - Pai: Aa (portador) - Mãe: Aa (portadora) Agora, vamos fazer um cruzamento entre os genótipos dos pais: ``` A a ------------ A | AA | Aa | |------|------| a | Aa | aa | ``` Os possíveis genótipos dos filhos são: - 25% AA (não afetado) - 50% Aa (não afetado, mas portador) - 25% aa (afetado) Portanto, a probabilidade de o próximo filho ser afetado (aa) é de 25%. Assim, a resposta correta é: B) 25%.