Para responder a essa questão, precisamos analisar cada uma das alternativas em relação à reação que envolve organometálicos e formaldeído. a) Corresponde ao ataque de um hidreto de AO formaldeído - Essa opção não está clara, pois "hidreto de AO" não é uma terminologia comum. b) É necessária a utilização de um solvente prótico, como o éter etílico que deve estar isento de água - Geralmente, reações com organometálicos requerem solventes aproticos, então essa afirmação não é correta. c) O intermediário alcóxido tem magnésio e precisa ser hidrolisado para levar a um segundo intermediário - Essa opção parece confusa, pois não é comum que um alcóxido com magnésio seja um intermediário em reações típicas com formaldeído. d) Se fosse utilizada uma acetona ao invés do formaldeído, a reação levaria a um álcool terciário - Isso é verdade, pois a acetona, sendo uma cetona, ao reagir com um organometálico, formaria um álcool terciário. e) A reação de organometálicos como formaldeído leva à formação de um álcool secundário - Isso é incorreto, pois a reação de um organometálico com formaldeído geralmente resulta em um álcool primário. Após analisar as alternativas, a correta é: d) Se fosse utilizada uma acetona ao invés do formaldeído, a reação levaria a um álcool terciário.