Para determinar qual grupo substituinte (X) fará com que a substância representada pela estrutura R-OH (um álcool ou um ácido orgânico) esteja mais ionizada em um solvente apropriado, precisamos considerar o efeito dos grupos substituintes sobre a acidez. 1. A - H: O hidrogênio não tem efeito indutivo ou de ressonância que aumente a acidez. 2. B - CH₃CH₂: O grupo etila (CH₃CH₂) é um grupo alquila que, em geral, tem um efeito indutivo positivo, mas não aumenta a acidez, podendo até diminuí-la. 3. C - F: O flúor é um grupo altamente eletronegativo e exerce um efeito indutivo negativo, aumentando a acidez ao estabilizar a carga negativa do ânion formado após a ionização. 4. D - CH₃: O grupo metila (CH₃) também é um grupo alquila e não aumenta a acidez, podendo até diminuí-la. 5. E - Nenhuma das anteriores: Esta opção não se aplica, pois já temos uma alternativa que é a mais adequada. Dentre as opções, o grupo que mais aumenta a ionização (ou acidez) da substância em um solvente apropriado é o C - F. Portanto, a resposta correta é: C - F.