Sobre as alfa-l globulinas e a deficiência de alfa-1-antitripsina (alAT), qual das seguintes afirmações está correta? Os sintomas pulmonares da deficiência de alAT correspondem a uma minoria dos casos clínicos (menos de 10%). A alfa-1-antitripsina (alAT) é uma proteína digestiva produzida no pâncreas, responsável por quebrar carboidratos. A alAT é codificada pelo gene SERPINAl no cromossomo 18 e sua deficiência é uma herança ligada ao cromossomo X. A deficiência de alAT é um distúrbio genético que afeta principalmente o sistema nervoso central, sem impactos pulmonares ou hepáticos. No figado, a deficiência de alAT causa lesões devido ao acúmulo e polimerização da enzima no interior dos hepatócitos.