9 Marcar para revis (Adaptado de INSTITUTO AOCP- biomedicina -2017) Pacientes portadores dessa doença possuem mutação um ou dois cromossomos específicos (11 e 16), tendo como resposta o fato de a medula óssea parar de produzir ou produzir em quantidade insuficiente um dos tipos de cadeia de globina, podendo ser Alfa ou Bet resultando em desproporcionalidade entre O número de cadeias alfa e beta produzidas, em que cada hemác terá menos molécula de hemoglobina em seu interior. o enunciado refere-se à A Anemia megaloblástica B Talassemia C Anemia falciforme D Anemia autoimune E Esferocitose hereditária MAI. 8 tv A MacBook Air
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Ed 
há 3 meses
A descrição fala de mutações nos cromossomos 11 e 16 que afetam a produção das cadeias de globina alfa ou beta, causando desproporção entre elas e resultando em hemácias com menos moléculas de hemoglobina. Isso caracteriza a Talassemia, que é uma doença genética causada por mutações que afetam a produção das cadeias de globina. Portanto, a alternativa correta é: B) Talassemia
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