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7. ligação Haletos de alquila são formados a partir da hibridização ou sp3 e um halogênio (X; de X = F, CI, B entre um átomo de carbono I). A elevada diferença de eletronegatividad entre os átomos faz com que a ligação seja polarizada e haja formação de carga parcial positiva sobre as espécies. Tais compostos orgânicos podem ser classificados como primár secundários ou terciários, de pendendo do tipo carbono ao qual estão ligados. A equação química a seguir representa uma reação química entre O haleto de alquila denominado 3-bromo-3-etilpentano e 0 metan tendo como produto majoritário o 3-metóxi-3- etilpentano: H3C H₃C CH₂ CH₃ CH₂ CH₂ C CH₂ C CH₂ + H3C OH CH₂ H3C o H3C Br CH₃ CH₃ Assinale a alternativa que indica corretamente mecanismo pelo qual essa reação química OCO A. ( ) E2. B.( ) SN1. C.( ) E1.
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Jessica Tais

há 2 meses

Respostas

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há 2 meses

Vamos analisar a questão passo a passo: - O composto é um haleto de alquila terciário (3-bromo-3-etilpentano), pois o carbono ligado ao bromo é terciário. - A reação ocorre com metanol (CH3OH), que é um nucleófilo fraco e um solvente polar protico. - O produto principal é 3-metoxi-3-etilpentano, ou seja, houve substituição nucleofílica (bromo por metoxi). - Em haletos terciários, a substituição nucleofílica geralmente ocorre via mecanismo SN1, porque: - O carbono terciário forma um carbocátion estável após a saída do grupo haleto. - O nucleófilo fraco e o solvente polar protico favorecem o mecanismo SN1. - Os mecanismos E1 e E2 são de eliminação, que gerariam alcenos, não o produto de substituição observado. Portanto, o mecanismo correto é SN1. Resposta correta: B. ( ) SN1.

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