Ed
há 2 meses
Vamos analisar a questão passo a passo: - O composto é um haleto de alquila terciário (3-bromo-3-etilpentano), pois o carbono ligado ao bromo é terciário. - A reação ocorre com metanol (CH3OH), que é um nucleófilo fraco e um solvente polar protico. - O produto principal é 3-metoxi-3-etilpentano, ou seja, houve substituição nucleofílica (bromo por metoxi). - Em haletos terciários, a substituição nucleofílica geralmente ocorre via mecanismo SN1, porque: - O carbono terciário forma um carbocátion estável após a saída do grupo haleto. - O nucleófilo fraco e o solvente polar protico favorecem o mecanismo SN1. - Os mecanismos E1 e E2 são de eliminação, que gerariam alcenos, não o produto de substituição observado. Portanto, o mecanismo correto é SN1. Resposta correta: B. ( ) SN1.
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