( IV, apenas. 10. Compostos cíclicos podem sofrer reações de eliminação bimolecular (E2); entretanto, para ciclopentanos, essa reação só ocorre quando os grupos a serem eliminados estão em posição trans entre si. No caso dos cicloexanos, esses grupos devem estar em posição axial. É importante observar que, para haletos de cicloexanos, a conformação mais estável é aquela em que os substituintes mais volumosos ocupam a posição equatorial, pois isso tende a evitar ou minimizar as interações 1,3-diaxiais. No entanto, quando o haleto está em posição equatorial, a orientação dos orbitais não permite a ocorrência da reação E2. Portanto, a ocorrência da reação E2 depende da interconversão dos confôrmeros. Assim, embora menos estável, o confôrmero com o haleto na posição axial será o único a sofrer a reação E2. Fonte: CAREY, F. A.; SUNDBERG, R. J. Advanced Organic Chemistry: Part A: Structure and Mechanisms. 5. ed. New York: Springer, 2007. Sobre as reações de eliminação E2 e E1 em compostos cíclicos, assinale a alternativa correta: A. ( ) O confôrmero do cloreto de neomentila que apresenta o cloro na posição equatorial