Ed
há 2 meses
A hemoglobina H é composta por tetrâmeros de cadeias beta (β4) e é característica da talassemia alfa. Ela pode ser detectada nos eritrócitos pela coloração com Azul de Cresil, apresentando um aspecto de "bola de golfe". Portanto, a hemoglobina que caracteriza esse tipo de anemia é a Hemoglobina H (β4).