Questão 01 O dimetilciclopropano pode existir na forma de quatro isômeros. O número de isômeros oticamente ativos e a natureza destes isômeros é Clique na sua resposta abaixo 4 pares de enantiômeros. 4 pares de diastereoisômeros. 1 par de enantiômeros, 1 diastereoisômero e 1 composto meso. 1 par de enantiômeros. 2 pares de diastereoisômeros. Questão 02 A capacidade das proteínas de interagir de forma seletiva com compostos exógenos quirais está associada à quiralidade dos aminoácidos que os constituem. Abaixo temos a estrutura de três aminoácidos essenciais: O número de estereoisômeros possíveis para os aminoácidos citados é, respectivamente Clique na sua resposta abaixo 4, 2, 2. 2, 2, 2. 2, 4, 2. 2, 2, 4. 4, 4, 2. Questão 03 Considere as seguintes afirmativas: I. Enantiômeros apresentam propriedades físicas diferentes. II. Compostos com plano de simetria interno podem apresentar atividade ótica. III. Misturas racêmicas são constituídas de quantidades equimolares de diastereoisômeros. Estão corretas as afirmativas Clique na sua resposta abaixo Nenhuma das afirmativas. II e III. III apenas. Todas as afirmativas. I e II. Questão 04 Se tivermos uma mistura de dois enantiômeros I e II com rotações específicas de +30º e -30º, e a mistura apresenta rotação de -15º, uma possibilidade de composição para esta mistura é Clique na sua resposta abaixo 0,25 mol de I e 0,50 mol de II. 0,25 mol de I e 0,75 mol de II. 0,50 mol de I e 0,25 mol de II. 0,75 mol de I e 0,25 mol de II. 0,50 mol de I e 0,50 mol de II. Questão 05 Um composto de fórmula molecular C4H8O2 apresenta no infravermelho uma banda de absorção em 3600 cm-1 e outra, mais forte, em 1720 cm-1. Este composto existe em duas formas que desciam o plano da luz polarizada de valores iguais e sinais opostos, e não reage de forma significativa com NaOH. Foram propostas as seguintes estruturas para este composto: A estrutura que mais se ajusta às características mencionadas é Clique na sua resposta abaixo I. V. II. IV. III. Questão 06 Dentro do contexto de estereoquímica de compostos orgânicos, relacione a primeira coluna com a segunda: 1. Polarizador 2. Centro assimétrico 3. Resolução ( ) Carbono saturado ligado a quatro grupos ou vizinhanças diferentes. ( ) Processo de separação de enantiômeros em uma mistura. ( ) Material ou dispositivo capaz de converter luz difusa em luz polarizada. A ordem correta de correspondência entre as colunas é Clique na sua resposta abaixo 3, 1, 2. 1, 3, 2. 2, 1, 3. 2, 3, 1. 1, 2, 2. Questão 07 O ácido tartárico foi o principal objeto de estudo de Louis Pasteur em 1842, e se apresenta em duas formas oticamente inativas. Uma forma (I) tem ponto de fusão de 206 ºC e pode ser separada em duas formas oticamente de ponto de fusão 170 ºC. A outra forma (II) tem ponto de fusão 140 ºC e não pode ser separada em mais de uma forma. As formas I e II correspondem, respectivamente, a Clique na sua resposta abaixo Uma mistura racêmica e um composto meso. Um composto meso e um diastereoisômero. Dois compostos meso. Uma mistura de distereoisômeros e um enantiômero. Uma mistura de um enantiômero com um distareoisômero e uma mistura racêmica. Questão 08 I. Diastereoisômeros apresentam propriedades físicas diferentes. II. Compostos com três centros quirais sempre apresentam oito possibilidades de enantiômeros. III. Compostos que não têm centro quiral não podem apresentar atividade ótica. Estão corretas as afirmativas Clique na sua resposta abaixo I, II e III. II e III. II apenas. I e II. I apenas.