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REVISÃO DE SIMULADO
Nome:
ANDRÉ LUIZ LIMA SALES
Disciplina:
Química Orgânica I
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Questão
001 Uma solução aquosa de natureza desconhecida apresenta atividade ótica. Pode-se
afirmar que o conteúdo desta solução:
X A) contém carbonos quirais.
B) tem plano de simetria.
C) é uma substância pura.
D) contém átomos eletronegativos.
E) apresenta cadeia aberta.
Questão
002 Se tivermos uma mistura de dois enantiômeros I e II com rotações específicas de +30º
e -30º, e a mistura apresenta rotação de -15º, uma possibilidade de composição para
esta mistura é
A) 0,25 mol de I e 0,50 mol de II.
X B) 0,50 mol de I e 0,50 mol de II.
C) 0,75 mol de I e 0,25 mol de II.
D) 0,25 mol de I e 0,75 mol de II.
E) 0,50 mol de I e 0,25 mol de II.
Questão
003 O colesterol, lipídeo e hormônio da casse dos esteróides, tem a seguinte fórmula
estrutural:
O número de estereoisômeros possíveis para o colesterol (mesmo que não tenham
ocorrência natural) é
X A) 256.
B) 32.
C) 64.
D) 16.
E) 128.
Questão
004 Uma substância existe na forma de dois enantiômeros I e II com rotação específica de
+12º e -12º, respectivamente. Se uma solução de um dos componentes (ou de ambos)
apresenta rotação de +3º, pode-se concluir que
X A) a solução contém maior quantidade do componente II que do componente I.
B) a solução contém maior quantidade do componente I que do componente II.
C) a solução contém o componente I ligado ao componente II de forma covalente.
D) a solução contém apenas o enantiômero I, em baixa concentração.
E) a solução é uma mistura racêmica de I e II.
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Questão
005 O ácido tartárico foi o principal objeto de estudo de Louis Pasteur em 1842, e se
apresenta em duas formas oticamente inativas. Uma forma (I) tem ponto de fusão de
206 ºC e pode ser separada em duas formas oticamente de ponto de fusão 170 ºC. A
outra forma (II) tem ponto de fusão 140 ºC e não pode ser separada em mais de uma
forma.
As formas I e II correspondem, respectivamente, a
X A) Uma mistura racêmica e um composto meso.
B) Uma mistura de distereoisômeros e um enantiômero.
C) Dois compostos meso.
D) Um composto meso e um diastereoisômero.
E) Uma mistura de um enantiômero com um distareoisômero e uma mistura racêmica.
Questão
006 A D-tagatose é um carboidrato encontrado em pequenas quantidades em alimentos,
como no leite submetido a fervura, e funciona como adoçante artificial. Esta substância
passa por uma reação de redução não estereosseletiva, ou seja, forma múltiplos
estereoisômeros. As estruturas de Fischer são mostradas a seguir:
O número de estereoisômeros possíveis do reagente e do produto, respectivamente, é
A) 3 e 4.
X B) 8 e 15.
C) 3 e 6.
D) 8 e 16.
E) 8 e 64.
Questão
007 A capacidade das proteínas de interagir de forma seletiva com compostos exógenos
quirais está associada à quiralidade dos aminoácidos que os constituem.
Abaixo temos a estrutura de três aminoácidos essenciais:
O número de estereoisômeros possíveis para os aminoácidos citados é,
respectivamente
A) 2, 2, 2.
X B) 2, 4, 2.
C) 4, 4, 2.
D) 2, 2, 4.
E) 4, 2, 2.
Questão
008 Aminoácidos (aa´s) são as unidades constituintes das proteínas. É conhecido o fato de
que os aa´s distinguem compostos quirais, e isso se deve em parte à sua própria
quiralidade, devido à presença de um carbono assimétrico. Alguns aa´s apresentam
também outros centros quirais.
Abaixo temos a estrutura de três aa´s essenciais:
O número de estereoisômeros possíveis para os aa´s citados é, respectivamente
X A) 2, 2, 2.
B) 4, 2, 2.
C) 2, 4, 4.
D) 2, 2, 4.
E) 4, 4, 2.
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